ReFacto AF

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-11-2022

Aktivni sastojci:

moroctocog alfa

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

moroctocog alfa

Terapijska grupa:

Antihemorrhagics

Područje terapije:

Hemophilia A

Terapijske indikacije:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency). ReFacto AF is appropriate for use in adults and children of all ages, including newborns. ReFacto AF does not contain von-Willebrand factor, and hence is not indicated in von-Willebrand's disease.,

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

1999-04-13

Uputa o lijeku

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
ReFacto AF 3000 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 125
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 250
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 500
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 250 IU* moroctocog alfa**.
After reconstitution, each mL of solution contains approximately 62.5
IU moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IU powder and solvent for solution for injection in
pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains nominally 500 IU* moroctoco
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata