Rasagiline ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-11-2021

Aktivni sastojci:

rasagílín

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N04BD02

INN (International ime):

rasagiline

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsonslyf

Područje terapije:

Parkinsonsveiki

Terapijske indikacije:

Rasagiline eða er ætlað fyrir meðferð sjálfvakin parkinsonsveiki (LÖGREGLAN) eitt og sér (án algengari) eða eins og viðbót meðferð (með algengari) í sjúklinga með lok skammt sveiflur.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2015-01-12

Uputa o lijeku

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RASAGILINE RATIOPHARM
1 MG TÖFLUR
rasagílín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rasagiline ratiopharm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasagiline ratiopharm
3.
Hvernig nota á Rasagiline ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasagiline ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASAGILINE RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rasagiline ratiopharm inniheldur virka innihaldsefnið rasagílín og
er notað til meðferðar við
Parkinsonssjúkdómi hjá fullorðnum. Nota má það með eða án
levódópa (annað lyf sem notað er við
Parkinsonssjúkdómi).
Við Parkinsonssjúkdóm fækkar frumum er framleiða dópamín í
heilanum. Dópamín er efni í heilanum
sem kemur að stjórnun hreyfinga. Rasagiline ratiopharm auðveldar
aukningu og viðhald dópamín gilda
í heilanum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RASAGILINE RATIOPHARM
EKKI MÁ NOTA RASAGILINE RATIOPHARM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir rasagílíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með alvarlega lifrarkvilla
Taktu ekki eftirfarandi lyf meðan þú tekur Rasagiline ratiopharm:
-
Mónóamínoxídasahemla (MAO-hemla) (t.d. við þunglyndi eða
Parkinsonssjúkdómi eða við
hvaða sjúkdómi sem er) þ.m.t. lyf og nát
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Rasagiline ratiopharm 1 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 1 mg af rasagílíni (sem mesílat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, flatar töflur með
skáskorinni brún, áletraðar með “GIL” og “1” fyrir
neðan á annarri hliðinni en auðar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasagiline ratiopharm er ætlað fullorðnum til meðferðar við
Parkinsonssjúkdómi af óþekktum uppruna
í einlyfjameðferð (án levódópa) eða viðbótarmeðferð (með
levódópa) hjá sjúklingum sem eru með
sveiflur eftir síðasta skammt.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af rasagílíni er 1 mg (ein tafla af Rasagiline
ratiopharm) einu sinni á dag, til að
taka með eða án levódópa.
_Aldraðir_
Ekki er þörf á aðlögun skammta fyrir aldraða sjúklinga (sjá
kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki má nota rasagílín hjá sjúklingum með verulega skerðingu á
lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.3). Forðast
skal gjöf rasagílíns hjá sjúklingum með miðlungsmikla
skerðingu á lifrarstarfsemi. Gæta skal varúðar
þegar meðferð með rasagílíni er hafin hjá sjúklingum með
væga skerðingu á lifrarstarfsemi. Ef væg
skerðing á lifrarstarfsemi þróast í miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi skal hætta meðferð með
rasagílíni (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Engar sérstakar varúðarráðstafanir eru nauðsynlegar fyrir
sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Rasagiline
ratiopharm hjá börnum og unglingum.
Notkun Rasagiline ratiopharm á ekki við hjá börnum við
ábendingunni Parkinsonssjúkdómi.
Lyfjagjöf
Til inntöku
Rasagiline ratiopharm má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
Samhliða meðferð með
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata