Rabitec

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-01-2021

Aktivni sastojci:

heikennetty elävä raivotautirokotusvirus, kanta SPBN GASGAS

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI07BD

INN (International ime):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapijska grupa:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Područje terapije:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Elävät virusrokotteet

Terapijske indikacije:

Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisointiin raivotautia vastaan ​​tartunnan ja kuolleisuuden estämiseksi.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2017-12-01

Uputa o lijeku

                                B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
RABITEC ORAALISUSPENSIO KETUILLE JA SUPIKOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rabitec oraalisuspensio ketuille ja supikoirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi syöttiin upotettu annos (1,7 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty rabiesrokotevirus, SPBN GASGAS -kanta:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units)
Suspensio on jäätyneenä kellertävän ja nestemäisenä punertavan
värinen. Syötit ovat suorakulmion
muotoisia, rusehtavan värisiä ja voimakkaan hajuisia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisaatioon rabiesta vastaan
infektioiden ja kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Rokotesuojan kesto: vähintään 12 kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kettu, supikoira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Yksi syöty syötti riittää takaamaan aktiivisen immunisaation
rabiesvirusinfektion ehkäisemiseksi.
Syötit levitetään maasta tai ilmasta käsin rabieksenvastaisessa
rokotuskampanjassa.
Rokotusalueen tulisi olla mahdollisimman suuri (mieluiten yli 5 000 km
2
). Rabieksesta vapaiden
alueiden rokotuskampanjat on suunniteltava siten, että syöttien
levitysalue kattaa 50 km:n levyisen
vyöhykkeen rabieksen esiintymisrajan ulkopuolella. Syöttien
levitystiheys riippuu alueen
topografiasta, kohde-eläinlajin kannan tiheydestä ja
epizootologisesta ti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Rabitec oraalisuspensio ketuille ja supikoirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (1,7 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty rabiesrokotevirus, SPBN GASGAS -kanta:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on jäätyneenä kellertävän ja nestemäisenä punertavan
värinen. Syötit ovat suorakulmion
muotoisia, rusehtavan värisiä ja voimakkaan hajuisia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kettu, supikoira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisaatioon rabiesta vastaan
infektioiden ja kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Rokotesuojan kesto: vähintään 12 kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:
Syöttirokotteita ei ole tarkoitettu kotieläinten rokottamiseen.
Syötin vahingossa nielaisseilla koirilla on ilmoitettu ilmenneen
(mahdollisesti sulamattomasta
rokotekapselista johtuvia) ruoansulatuskanavan oireita.
2
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava:
Käsittele syöttejä varoen. Syöttejä käsiteltäessä ja
levitettäessä on suositeltavaa käyttää kertakäyttöisiä
kumikäsineitä. Jos rokoteliuosta pääsee iholle, pese se
välittömästi pois runsaalla vedellä ja saippualla.
Käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Jos ihminen altistuu suoraan rokoteliuokselle, hänelle on annettava
välitöntä ensiapua WHO:n
suositusten mukaisesti. Ensiaputoimenpiteet on kuvattu ”WHO Guide
for Rabies Pre- and Post-
Exposure Prophylaxis (PEP) in Humans” (”WHO:n julkaisemassa
oppaassa rabieksen ehkäisystä
ihmisillä ennen altistumista ja sen jälkeen”).
Tämän rokotteen valmistuksessa on käytetty eläviä heikennet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-04-2020

Pogledajte povijest dokumenata