Rabitec

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

heikennetty elävä raivotautirokotusvirus, kanta SPBN GASGAS

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI07BD

DCI (Dénomination commune internationale):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Groupe thérapeutique:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Domaine thérapeutique:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Elävät virusrokotteet

indications thérapeutiques:

Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisointiin raivotautia vastaan ​​tartunnan ja kuolleisuuden estämiseksi.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2017-12-01

Notice patient

                                B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
RABITEC ORAALISUSPENSIO KETUILLE JA SUPIKOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rabitec oraalisuspensio ketuille ja supikoirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi syöttiin upotettu annos (1,7 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty rabiesrokotevirus, SPBN GASGAS -kanta:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units)
Suspensio on jäätyneenä kellertävän ja nestemäisenä punertavan
värinen. Syötit ovat suorakulmion
muotoisia, rusehtavan värisiä ja voimakkaan hajuisia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisaatioon rabiesta vastaan
infektioiden ja kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Rokotesuojan kesto: vähintään 12 kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kettu, supikoira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Yksi syöty syötti riittää takaamaan aktiivisen immunisaation
rabiesvirusinfektion ehkäisemiseksi.
Syötit levitetään maasta tai ilmasta käsin rabieksenvastaisessa
rokotuskampanjassa.
Rokotusalueen tulisi olla mahdollisimman suuri (mieluiten yli 5 000 km
2
). Rabieksesta vapaiden
alueiden rokotuskampanjat on suunniteltava siten, että syöttien
levitysalue kattaa 50 km:n levyisen
vyöhykkeen rabieksen esiintymisrajan ulkopuolella. Syöttien
levitystiheys riippuu alueen
topografiasta, kohde-eläinlajin kannan tiheydestä ja
epizootologisesta ti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Rabitec oraalisuspensio ketuille ja supikoirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (1,7 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty rabiesrokotevirus, SPBN GASGAS -kanta:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on jäätyneenä kellertävän ja nestemäisenä punertavan
värinen. Syötit ovat suorakulmion
muotoisia, rusehtavan värisiä ja voimakkaan hajuisia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kettu, supikoira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisaatioon rabiesta vastaan
infektioiden ja kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Rokotesuojan kesto: vähintään 12 kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:
Syöttirokotteita ei ole tarkoitettu kotieläinten rokottamiseen.
Syötin vahingossa nielaisseilla koirilla on ilmoitettu ilmenneen
(mahdollisesti sulamattomasta
rokotekapselista johtuvia) ruoansulatuskanavan oireita.
2
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava:
Käsittele syöttejä varoen. Syöttejä käsiteltäessä ja
levitettäessä on suositeltavaa käyttää kertakäyttöisiä
kumikäsineitä. Jos rokoteliuosta pääsee iholle, pese se
välittömästi pois runsaalla vedellä ja saippualla.
Käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Jos ihminen altistuu suoraan rokoteliuokselle, hänelle on annettava
välitöntä ensiapua WHO:n
suositusten mukaisesti. Ensiaputoimenpiteet on kuvattu ”WHO Guide
for Rabies Pre- and Post-
Exposure Prophylaxis (PEP) in Humans” (”WHO:n julkaisemassa
oppaassa rabieksen ehkäisystä
ihmisillä ennen altistumista ja sen jälkeen”).
Tämän rokotteen valmistuksessa on käytetty eläviä heikennet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-04-2020
Notice patient Notice patient danois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-04-2020
Notice patient Notice patient grec 07-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-04-2020
Notice patient Notice patient français 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-04-2020
Notice patient Notice patient italien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-04-2020
Notice patient Notice patient letton 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 07-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-01-2021
Notice patient Notice patient croate 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-04-2020

Afficher l'historique des documents