Rabitec

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-01-2021

Aktivni sastojci:

oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI07BD

INN (International ime):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapijska grupa:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Područje terapije:

Immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva

Terapijske indikacije:

Za aktivno imunizacijo lisic in rakunskih psov proti steklini za preprečevanje okužb in smrtnosti.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2017-12-01

Uputa o lijeku

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
RABITEC PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE IN RAKUNSTE PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabitec peroralna suspenzija za lisice in rakunste pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 odmerek (1,7 ml), vdelan v vabo, vsebuje:
UČINKOVINA:
Oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - enote, ki tvorijo fokus)
Zamrznjena suspenzija je rumene barve, tekoča suspenzija pa
rdečkaste barve.Vaba je pravokotne
oblike, rjave barve in intenzivnega vonja.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline in smrtnost.
Trajanje imunosti: najmanj 12 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice, rakunasti psi
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Zaužitje ene vabe zadošča za zagotovitev aktivne imunizacije za
preprečitev okužbe z virusom
stekline. Vabe se polagajo po kopnem ali iz zraka v okviru akcije
cepljenja proti steklini.
Območje cepljenja naj bo čim večje (po možnosti večje od 5.000 km
2
). Kampanje cepljenja na
območjih, kjer stekline ni, morajo biti zasnovane tako, da območje
pokriva 50 km pas pred območjem
s steklino. Gostota polaganja je odvisna od topografije, gostote
populacije ciljne živ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabitec peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (1,7 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - enote, ki tvorijo fokus)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Zamrznjena suspenzija je rumene barve, tekoča suspenzija pa
rdečkaste barve. Vaba je pravokotne
oblike, rjavkaste barve in intenzivnega vonja.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice, rakunasti psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline in smrtnost.
Trajanje imunosti: najmanj 12 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih:
Vabe s cepivom niso namenjene cepljenju domačih živali.
Pri psih, ki so nenamerno zaužili vabo, so poročali o prebavnih
znakih (morebiti zaradi
neprebavljivega materiala pretisnega omota).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Z vabami ravnajte previdno. Med ravnanjem z vabo in polaganjem se
priporoča uporaba gumijastih
rokavic za enkratno uporabo. V primeru stika s tekočino cepiva jih
takoj odstranite in začnite temeljito
spiranje z milnico. Takoj se posvetujte z zdravnikom in mu pokažite
navodila za uporabo ali ovojnino.
2
Predlagani ukrepi prve pomoči takoj po izpostavljenosti človeka
tekočini cepiva naj sledijo
priporočilom SZO, navedenim v "WHO Guide for Rabies Pre- and
Post-Exposure Prophylaxis (PEP)
in Humans" ("Smernice SZO za preprečevanje stekline pred
izpostavljenostjo in po njej pri ljudeh").
Ker je bilo cepivo izdelano iz živih oslabljenih mikroorganizmov, so
potrebni ustrezni ukrep
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata