Rabitec

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-01-2021

Aktivni sastojci:

susilpnintas gyvas pasiutligės vakcinos virusas, štampus SPBN GASGAS

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI07BD

INN (International ime):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapijska grupa:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Područje terapije:

Immunologicals už canidae, Gyvų virusinių vakcinų

Terapijske indikacije:

Veiksminga lapių ir usūrinių šunų imunizacija nuo pasiutligės, siekiant išvengti infekcijos ir mirtingumo.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-12-01

Uputa o lijeku

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
RABITEC, GERIAMOJI SUSPENSIJA LAPĖMS IR USŪRINIAMS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Rabitec, geriamoji suspensija lapėms ir usūriniams šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 dozėje (1,7 ml), įterptoje į jauką, yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
susilpninto gyvo SPBN GASGAS padermės pasiutligės vakcinos viruso:
10
6,8
FFU*–10
8,1
FFU*
(* židinius sudarantys vienetai (angl.
_Focus Forming Units_
).
Sušaldytos būsenos suspensija yra geltonos spalvos, skystos būsenos
suspensija – rausvos spalvos.
Jaukai yra stačiakampiai, rudos spalvos ir skleidžia intensyvų
kvapą.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės,
siekiant apsaugoti nuo užsikrėtimo
ir gaišimo.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 12 mėnesiai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Lapės, usūriniai šunys
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per burną.
Pakanka suėsti vieną jauką, kad susidarytų aktyvus imunitetas,
neleidžiantis užsikrėsti pasiutligės
virusu. Jaukus reikia išmėtyti rankiniu būdu arba iš oro
transporto pagal vakcinacijos nuo pasiutligės
schemas.
Vakcinavimo teritorijos plotas turi būti kuo didesnis (pageidautina
didesnis nei 5 000 km
2
).
Vakcinacijos schemos pasiutlige neužkrėstose teritorijose turi būti
sukur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Rabitec, geriamoji suspensija lapėms ir usūriniams šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1,7 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
susilpninto gyvo SPBN GASGAS padermės pasiutligės vakcinos viruso:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* židinius sudarantys vienetai (angl.
_Focus Forming Units_
);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Sušaldytos būsenos suspensija yra geltonos spalvos, skystos būsenos
suspensija – rausvos spalvos.
Jaukai yra stačiakampiai, rusvos spalvos ir skleidžia intensyvų
kvapą.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Lapės, usūriniai šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės,
siekiant apsaugoti nuo užsikrėtimo
ir gaišimo.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 12 mėnesiai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos jaukai nėra skirti naminiams gyvūnams vakcinuoti.
Atsitiktinai jauko prarijusiems šunims nustatyta virškinimo trakto
sutrikimų požymių (galbūt dėl
nevirškinamos lizdinės plokštelės medžiagos).
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Su jaukais reikia elgtis atsargiai. Dirbant su jaukais ir juos
išmėtant, rekomenduojama mūvėti
vienkartines gumines pirštines. Esant sąlyčiui su vakcinos
skysčiu, jį reikia nedelsiant pašalinti
2
kruopščiai nuplaunant vandeniu ir muilu. Reikia nedelsiant kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio
veterinarinio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
Iš karto po tiesioginio sąlyčio su vakcinos skysčiu žmonėms
siūlomos pirmosios pagalbos priemonės
turi atitikti PSO rekomendacijas, kaip nurodyta PSO vadove dėl

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-04-2020

Pogledajte povijest dokumenata