Rabitec

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

susilpnintas gyvas pasiutligės vakcinos virusas, štampus SPBN GASGAS

Διαθέσιμο από:

CEVA Santé Animale

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07BD

INN (Διεθνής Όνομα):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Θεραπευτική ομάδα:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals už canidae, Gyvų virusinių vakcinų

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Veiksminga lapių ir usūrinių šunų imunizacija nuo pasiutligės, siekiant išvengti infekcijos ir mirtingumo.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2017-12-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
RABITEC, GERIAMOJI SUSPENSIJA LAPĖMS IR USŪRINIAMS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Rabitec, geriamoji suspensija lapėms ir usūriniams šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 dozėje (1,7 ml), įterptoje į jauką, yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
susilpninto gyvo SPBN GASGAS padermės pasiutligės vakcinos viruso:
10
6,8
FFU*–10
8,1
FFU*
(* židinius sudarantys vienetai (angl.
_Focus Forming Units_
).
Sušaldytos būsenos suspensija yra geltonos spalvos, skystos būsenos
suspensija – rausvos spalvos.
Jaukai yra stačiakampiai, rudos spalvos ir skleidžia intensyvų
kvapą.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės,
siekiant apsaugoti nuo užsikrėtimo
ir gaišimo.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 12 mėnesiai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinoma.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Lapės, usūriniai šunys
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per burną.
Pakanka suėsti vieną jauką, kad susidarytų aktyvus imunitetas,
neleidžiantis užsikrėsti pasiutligės
virusu. Jaukus reikia išmėtyti rankiniu būdu arba iš oro
transporto pagal vakcinacijos nuo pasiutligės
schemas.
Vakcinavimo teritorijos plotas turi būti kuo didesnis (pageidautina
didesnis nei 5 000 km
2
).
Vakcinacijos schemos pasiutlige neužkrėstose teritorijose turi būti
sukur
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Rabitec, geriamoji suspensija lapėms ir usūriniams šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1,7 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
susilpninto gyvo SPBN GASGAS padermės pasiutligės vakcinos viruso:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* židinius sudarantys vienetai (angl.
_Focus Forming Units_
);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Sušaldytos būsenos suspensija yra geltonos spalvos, skystos būsenos
suspensija – rausvos spalvos.
Jaukai yra stačiakampiai, rusvos spalvos ir skleidžia intensyvų
kvapą.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Lapės, usūriniai šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Lapėms ir usūriniams šunims aktyviai imunizuoti nuo pasiutligės,
siekiant apsaugoti nuo užsikrėtimo
ir gaišimo.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 12 mėnesiai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos jaukai nėra skirti naminiams gyvūnams vakcinuoti.
Atsitiktinai jauko prarijusiems šunims nustatyta virškinimo trakto
sutrikimų požymių (galbūt dėl
nevirškinamos lizdinės plokštelės medžiagos).
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Su jaukais reikia elgtis atsargiai. Dirbant su jaukais ir juos
išmėtant, rekomenduojama mūvėti
vienkartines gumines pirštines. Esant sąlyčiui su vakcinos
skysčiu, jį reikia nedelsiant pašalinti
2
kruopščiai nuplaunant vandeniu ir muilu. Reikia nedelsiant kreiptis
į gydytoją ir parodyti šio
veterinarinio vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
Iš karto po tiesioginio sąlyčio su vakcinos skysčiu žmonėms
siūlomos pirmosios pagalbos priemonės
turi atitikti PSO rekomendacijas, kaip nurodyta PSO vadove dėl

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-01-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-01-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-01-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-01-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων