ProteqFlu

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2020

Aktivni sastojci:

Kvp 2242 virus / Vcp1529 virus / għal vcp1533 għal virus / vCP3011 virus

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI05AD02

INN (International ime):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Żwiemel

Područje terapije:

Immunoloġiċi, vaċċini virali Ħajjin virus tal-influwenza ekwina

Terapijske indikacije:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel ta' erba 'xhur jew aktar kontra l-influwenza taż-żwiemel biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni tal-virus wara l-infezzjoni.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PROTEQFLU SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Influenza A/eq/ Ohio/03 {H3N8}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H3N8} virus rikombinat tal-canarypox
(vCP3011)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-ratio
qPCR bejn vCP.
ADJUVANT
:
Carboner
.............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra
l-influwenza fiż-żwiemel sabiex
tnaqqas sinjali kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni.
Bidu ta’ l-immunità: 14-il ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Tul tal-immunità indotta mill-iskema tat-tilqim: 5 xhur wara l-ewwel
kors ta’ tilqim u sena wara t-
tielet tilqima.
15
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Jista’ jkun hemm nefħa temporanja fil-pos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Influenza A/eq Ohio/03 {H
3
N
8
}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H
3
N
8
} virus rikombinat tal-canarypox (vCP3011)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-_ratio_
qPCR bejn vCP.
ADJUVANT
:
Carboner
.............................................................................................................................................
4 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim attiv ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra l-influwenza
fiż-żwiemel sabiex tnaqqas sinjali
kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni.
Bidu ta’ l-immunità: 14-il ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Tul tal-immunità indotta mill-iskema tat-tilqim: 5 xhur wara l-ewwel
kors ta’ tilqim u sena wara t-
tielet tilqima.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Annimali f’saħħithom biss għandhom jiġu vaċċinati.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
F
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata