ProteqFlu-Te

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-09-2021

Aktivni sastojci:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI05AI01

INN (International ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapijska grupa:

Konji

Područje terapije:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija konjev, starih štiri mesece ali več, proti konjski gripi za zmanjšanje kliničnih znakov in izločanja virusa po okužbi ter proti tetanusu za preprečevanje smrtnosti.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
PROTEQFLU-TE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA KONJE.
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ProteqFlu-Te suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (1ml) vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantni Canarypox virus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 rekombinantni Canarypox virus (vCP3011)
.......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toksoid.
.......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP vsebnost določena s celokupnim FAID
50
(fluorescenčni test infektivnega odmerka 50 %) in
qPCR razmerjem med vCP.
** titer protiteles proti toksinu po večkratnem cepljenju v serumu
morskih prašičkov po Ph. Eur.
DODATEK:
Karbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija konj, starih 4 mesece ali več proti konjski
influenci za ublažitev kliničnih znakov
in zmanjšanje izločanja virusov po okužbi, ter proti tetanusu za
preprečitev mortalnosti.
Nastop imunosti 14. dan po končanem primarnem cepljenju
Čas trajanja imunosti, ki ga spodbudi predvideni razpored cepljenja:
-
5 mesecev po primarnem cepljenju;
-
Po primarnem cepljenju in poživitvenem cepljenju čez 5 mesecev: 1
leto za influenco konj in 2
leti za tetanus.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
•
Na m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata