Protelos

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2018

Aktivni sastojci:

strontium ranelate

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

M05BX03

INN (International ime):

strontium ranelate

Terapijska grupa:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Područje terapije:

L-osteoporożi, il-menopawża

Terapijske indikacije:

Trattament ta 'osteoporożi severa f'nisa wara l-menopawża f'riskju għoli ta' ksur biex jitnaqqas ir-riskju ta 'ksur vertebrali u tal-ġenbejn. It-trattament ta ' l-osteoporożi fl-irġiel adulti f'riskju miżjud ta'ksur. Id-deċiżjoni li jiġi preskritt strontium ranelate għandhom ikunu bbażati fuq il-valutazzjoni tal-pazjent individwali riskji ġenerali tal -.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PROTELOS 2 G GRANIJIET GĦAL SOSPENSJONI ORALI
strontium ranelate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu PROTELOS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PROTELOS
3.
Kif għandek tieħu PROTELOS
4.
Effetti sekondarji li possibbli
5.
Kif taħżen PROTELOS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PROTELOS U GĦALXIEX JINTUŻA
PROTELOS huwa mediċina li tintuża biex tikkura l-osteoporożi
severa:
-
f’nisa wara l-menopawsa,
-
f’irġiel adulti,
b’riskju ogħla ta’ ksur li għalihom, kuri alternattivi mhumiex
possibbli. F’nisa wara l-menopawża,
strontium ranelate inaqqas ir-riskju ta’ ksur tal-vertebri u
tal-ġenbejn.
Tagħrif dwar l-osteoporożi
Il-ġisem tiegħek qiegħed il-ħin kollu jkisser l-għadam qadim u
jiġġenera tessut tal-għadam ġdid. Jekk
għandek l-osteoporożi, il-ġisem tiegħek ikisser aktar għadam
milli jifforma, sakemm, bil-mod il-mod
jonqos l-għadam u l-għadam tiegħek jirqaq u jsir fraġli. Dan huwa
l-aktar komuni f’nisa ta’ wara l-
menopawsa.
Ħafna nies b’osteoporożi ma jkollhomx sintomi u inti tista’
lanqas biss tinduna li jkollok l-osteoporożi.
Madankollu, l-osteoporożi tista’ żżidlek iċ-ċans li jkollok
ksur (jinqasam l-għadam), speċjalment tal-
ispina, tal-ġenbejn u tal-polz.
Kif jaħdem PROTELOS?
PROTELOS li fih is-sustanza str
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PROTELOS 2 g granijiet għal sospensjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull qartas fih 2 g strontium ranelate.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull qartas fih ukoll 20 mg aspartame (E951)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Granijiet għal sospensjoni orali
Granijiet sofor
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ osteoporożi severa:
-
f’nisa wara l-menopawsa,
-
fl-irġiel adulti,
b’riskju ogħla ta’ ksur, li l-kura għalihom bi prodotti
mediċinali oħrajn approvati għall-kura tal-
osteoporożi mhijiex possibbli minħabba, pereżempju,
kontraindikazzjonijiet jew intolleranza. F’nisa
wara l-menopawża, strontium ranelate inaqqas ir-riskju ta’ ksur
tal-vertebri u tal-ġenbejn (ara sezzjoni
5.1).
Id-deċiżjoni li jingħata strontium ranelate b’riċetta għandha
tkun ibbażata fuq il-valutazzjoni tar-riskji
ġenerali tal-pazjent individwali (ara sezzjonijiet 4.3 u 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda biss minn tabib b’esperjenza fil-kura
tal-osteoporożi.
_ _
_POŻOLOĠIJA _
Id-doża rrakkomandata hija ta’ qartas wieħed ta’ 2 g darba
kuljum mill-ħalq.
Minħabba n-natura ta’ din il-marda, strontium ranelate huwa
intenzjonat għall-użu fit-tul.
L-assorbiment ta’ strontium ranelate jonqos bl-ikel, bil-ħalib u bi
prodotti derivati mill-ħalib u għalhekk,
PROTELOS għandu jingħata bejn ikla u oħra. Minħabba li jiġi
assorbit bil-mod, PROTELOS għandu
jingħata qabel ir-raqda ta’ billejl, preferibbilment mill-inqas
sagħtejn wara l-ikel (ara sezzjonijiet 4.5 u
5.2).
Pazjenti li qegħdin fuq il-kura ta’ strontium ranelate għandhom
jirċievu supplimenti tal-vitamina D u tal-
kalċju jekk neqsin minnhom fid-dieta li jsegwu.
_ _
_Anzjani _
L-effikaċja u s-sigurtà ta’ strontium ranelate ġew stabbiliti
f’firxa wiesgħa ta’ etajiet ta’ rġiel adulti u nisa
wara l-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata