ProQuad

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-07-2022

Aktivni sastojci:

virus, elävä heikennetty, tuhkarokko, virus, elävä heikennetty, sikotauti, virus, elävä heikennetty, vihurirokko, virus, elävä heikennetty, varicella

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J07BD54

INN (International ime):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapijska grupa:

rokotteet

Područje terapije:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapijske indikacije:

ProQuad on tarkoitettu samanaikaiseen rokottamiseen tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko ja varicella vastaan ​​12 kuukauden ikäisillä yksilöillä. ProQuad voidaan antaa henkilöille, 9 kuukauden iässä erityisissä olosuhteissa (e. noudattavat kansallisia rokotus aikataulut, puhkeaminen tilanteissa, tai matkustaa alueelle, jossa on korkea esiintyvyys tuhkarokko.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2006-04-05

Uputa o lijeku

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROQUAD
INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
SUSPENSIOTA VARTEN
tuhkarokko-, sikotauti-,
vihurirokko
-
ja vesirokkorokote (elävä)
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN
SINÄ SAAT TAI
LAPSESI SAA ROKOTUKSEN
, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEÄÄ TIETOA
.
-
Säilytä tämä pakkaus
seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää
, käänny lääkäri
n tai apteek
kihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty
vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia
, kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunna
lle. Tämä koskee
myös sel
laisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa
. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ProQuad on ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat
ProQuad-rokotteen
3.
Miten ProQuad-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ProQuad-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ PROQ
UAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYT
ETÄÄN
Pr
oQuad on rokote, joka sisältää heikennettyjä tuhkarokko
-, sikotauti-, vihurirokko- ja
vesirokkoviruksia. Kun henkilö saa rokotuksen, hänen
immuunijärjestelmänsä (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) muodostaa vasta
-
aineita tuhkarokko
-, sikotauti-,
vihurirokko
- ja
vesirokkoviruksia vastaan. Vasta
-aineet suojaavat näiden vi
rusten aiheuttamilta taudeilta.
ProQuad auttaa suojaamaan lastasi tuhkarokkoa, sikotautia,
vihurirokkoa ja vesirokkoa vastaan.
Rokotus voidaan antaa 12 kuukauden ikäisille
ja sitä
vanhemmille henkilöille.
ProQuad-rokote
voidaan myös antaa 9
kuukautta täy
ttäneille lapsille erityistapauksissa (esim.
kansallinen rokotusohjelma, epidemia tai matkustus alueelle, jossa
tuhkarokkoa esiintyy yleisesti).
Vaikka ProQuad sisältää
eläviä viru
ksia, ne ovat liian heikkoja aiheuttamaan tuhkarokkoa, sikotau
tia,
vihuri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN N
IMI
ProQuad injektiokuiva
-
aine ja liuotin, suspensiota varten
ProQuad injektiokuiva
-aine ja liuotin
suspensiota varten,
esitäytetty ruisku
T
uhkarokko
-, sikotauti-,
vihurirokko
- ja vesirokko
rokote (elävä)
2.
VAIKUTTAVAT AINEE
T JA NIIDEN MÄÄRÄT
Käyttökuntoon saatettuna
yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Tuhkarokkoviru
ksia
1
, Enders
in Edmonston
-
kanta (elävä, heikennetty)
…
vähintään 3,00 log
10
TCID
50
*
Sikotautiviruksia
1
, Jeryl Lynn
TM
(taso B) -
kanta (elävä, heikennetty)
……
vähintään 4,30 log
10
TCID
50
*
Vihurirokkoviru
ksia
2
,
Wistar RA 27/3
-
kanta (elävä, heikennetty)
………
vähintään 3,00 log
10
TCID
50
*
Vesirokkoviru
ksia
3
, Oka/Merck-
kanta (elävä, heikennetty)
………………
vähintään 3,99 log
10
PFU**
* annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä
** pesäkkeen
muodostava yksikkö
(1)
tuotettu kanan alkiosoluissa
(2)
tuotettu ihmisen keuhkojen diploidi
sissa (WI-38) fibroblasteissa
(3)
tuotettu ihmisen MRC-5-diploidisoluissa
Rokote saattaa sisältää jäämiä ihmisen rek
ombinantista
albumiinista (rHA).
Tämä r
okote sisältää jäämiä neomysiini
stä.
Ks. kohta 4.3.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
Rokote sisältää s
orbitolia 16 mg per annos. Ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-
aine ja liuotin, suspensiota varten
Ennen
käyttökuntoon saattamista
kuiva-
aine on valkoinen tai kellertävä
tiivis
kiteinen kakku ja liuotin
on
kirkas, väritön n
este.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ProQuad on tarkoitettu
vähintään 12 kuukauden ikäisten
henkilöiden rokottamiseen samanaikaisesti
tuhkarokkoa, sikotautia, vihurirokkoa ja vesirokkoa vastaan.
ProQuad-
rokote voidaan
erityistapauksissa (esim. kansallis
en rokotusohjelma
n mukaisesti
, epidemian
puhjetessa tai matkustettaessa alue
elle, joss
a tuhkarokkoa esiintyy
runsaasti
, ks. kohdat 4.2, 4
.4, ja
5.1) antaa 9
kuukauden i
ästä alkaen.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2020

Pogledajte povijest dokumenata