ProQuad

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

virus, elävä heikennetty, tuhkarokko, virus, elävä heikennetty, sikotauti, virus, elävä heikennetty, vihurirokko, virus, elävä heikennetty, varicella

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J07BD54

INN (Internationale Bezeichnung):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapiegruppe:

rokotteet

Therapiebereich:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Anwendungsgebiete:

ProQuad on tarkoitettu samanaikaiseen rokottamiseen tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko ja varicella vastaan ​​12 kuukauden ikäisillä yksilöillä. ProQuad voidaan antaa henkilöille, 9 kuukauden iässä erityisissä olosuhteissa (e. noudattavat kansallisia rokotus aikataulut, puhkeaminen tilanteissa, tai matkustaa alueelle, jossa on korkea esiintyvyys tuhkarokko.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2006-04-05

Gebrauchsinformation

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
P
AKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROQUAD
INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
SUSPENSIOTA VARTEN
tuhkarokko-, sikotauti-,
vihurirokko
-
ja vesirokkorokote (elävä)
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN
SINÄ SAAT TAI
LAPSESI SAA ROKOTUKSEN
, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEÄÄ TIETOA
.
-
Säilytä tämä pakkaus
seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää
, käänny lääkäri
n tai apteek
kihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty
vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä pidä
antaa muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia
, kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunna
lle. Tämä koskee
myös sel
laisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa
. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ProQuad on ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat
ProQuad-rokotteen
3.
Miten ProQuad-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ProQuad-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ PROQ
UAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYT
ETÄÄN
Pr
oQuad on rokote, joka sisältää heikennettyjä tuhkarokko
-, sikotauti-, vihurirokko- ja
vesirokkoviruksia. Kun henkilö saa rokotuksen, hänen
immuunijärjestelmänsä (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) muodostaa vasta
-
aineita tuhkarokko
-, sikotauti-,
vihurirokko
- ja
vesirokkoviruksia vastaan. Vasta
-aineet suojaavat näiden vi
rusten aiheuttamilta taudeilta.
ProQuad auttaa suojaamaan lastasi tuhkarokkoa, sikotautia,
vihurirokkoa ja vesirokkoa vastaan.
Rokotus voidaan antaa 12 kuukauden ikäisille
ja sitä
vanhemmille henkilöille.
ProQuad-rokote
voidaan myös antaa 9
kuukautta täy
ttäneille lapsille erityistapauksissa (esim.
kansallinen rokotusohjelma, epidemia tai matkustus alueelle, jossa
tuhkarokkoa esiintyy yleisesti).
Vaikka ProQuad sisältää
eläviä viru
ksia, ne ovat liian heikkoja aiheuttamaan tuhkarokkoa, sikotau
tia,
vihuri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN N
IMI
ProQuad injektiokuiva
-
aine ja liuotin, suspensiota varten
ProQuad injektiokuiva
-aine ja liuotin
suspensiota varten,
esitäytetty ruisku
T
uhkarokko
-, sikotauti-,
vihurirokko
- ja vesirokko
rokote (elävä)
2.
VAIKUTTAVAT AINEE
T JA NIIDEN MÄÄRÄT
Käyttökuntoon saatettuna
yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Tuhkarokkoviru
ksia
1
, Enders
in Edmonston
-
kanta (elävä, heikennetty)
…
vähintään 3,00 log
10
TCID
50
*
Sikotautiviruksia
1
, Jeryl Lynn
TM
(taso B) -
kanta (elävä, heikennetty)
……
vähintään 4,30 log
10
TCID
50
*
Vihurirokkoviru
ksia
2
,
Wistar RA 27/3
-
kanta (elävä, heikennetty)
………
vähintään 3,00 log
10
TCID
50
*
Vesirokkoviru
ksia
3
, Oka/Merck-
kanta (elävä, heikennetty)
………………
vähintään 3,99 log
10
PFU**
* annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä
** pesäkkeen
muodostava yksikkö
(1)
tuotettu kanan alkiosoluissa
(2)
tuotettu ihmisen keuhkojen diploidi
sissa (WI-38) fibroblasteissa
(3)
tuotettu ihmisen MRC-5-diploidisoluissa
Rokote saattaa sisältää jäämiä ihmisen rek
ombinantista
albumiinista (rHA).
Tämä r
okote sisältää jäämiä neomysiini
stä.
Ks. kohta 4.3.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
Rokote sisältää s
orbitolia 16 mg per annos. Ks. kohta 4.4.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-
aine ja liuotin, suspensiota varten
Ennen
käyttökuntoon saattamista
kuiva-
aine on valkoinen tai kellertävä
tiivis
kiteinen kakku ja liuotin
on
kirkas, väritön n
este.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ProQuad on tarkoitettu
vähintään 12 kuukauden ikäisten
henkilöiden rokottamiseen samanaikaisesti
tuhkarokkoa, sikotautia, vihurirokkoa ja vesirokkoa vastaan.
ProQuad-
rokote voidaan
erityistapauksissa (esim. kansallis
en rokotusohjelma
n mukaisesti
, epidemian
puhjetessa tai matkustettaessa alue
elle, joss
a tuhkarokkoa esiintyy
runsaasti
, ks. kohdat 4.2, 4
.4, ja
5.1) antaa 9
kuukauden i
ästä alkaen.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annos
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-10-2020

Dokumentverlauf anzeigen