ProQuad

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-07-2022

Aktivni sastojci:

Virus, live abgeschwächt, Masern-Virus, abgeschwächte, Mumps, Virus, leben attenuierten, Röteln, Virus, live gedämpft, Varizellen

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J07BD54

INN (International ime):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapijska grupa:

Impfstoffe

Područje terapije:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Terapijske indikacije:

ProQuad ist zur gleichzeitigen Impfung gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen bei Personen ab 12 Monaten indiziert. ProQuad verabreicht werden können, um Individuen aus 9 Monate unter besonderen Umständen (e. ,, im Einklang mit nationalen Impfung Zeitpläne, Ausbruch-Situationen, oder Reisen, um eine region mit hoher Prävalenz von Masern.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2006-04-05

Uputa o lijeku

                                33
ANG
ABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
PROQUAD
–
PULVER IN EINE
R
DURCHSTECHFLASCHE UND LÖSUNGSMITT
EL IN EINER FERTIGSPRITZE MIT
1
BEIGEPACKTEN KANÜLE
– PA
CKUNG MIT 1X1
DOSIS, PACKUNG MIT 10X1 DOSIS; PACKUNG MIT
20X1 DOSIS
1.
BEZEICHN
UNG DES ARZ
NEIMITTELS
ProQuad P
ulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
in einer Fertigspritze
Masern-Mumps-Röteln-Varizellen-
Lebendimpfstoff
2.
WIRKSTOFF(E)
1 Dosis (0,5
ml) des rekons
titu
ierten Impfstoffs (
lebend, attenuie
rt) enthält:
Masern-Viru
s, Stamm Enders’ Edmonston:
≥
3,00 log
10
ZKID
50
Mumps-
Virus, Stamm Jeryl
-Lynn
®
(Level B):
≥
4,30 log
10
ZKID
50
Röteln-
Virus, Stamm Wistar RA
27/3:
≥
3,00 log
10
ZKID
50
Varicella-
Virus, Stamm Oka
/Merck:
≥
3,99 log
10
PBE
3.
SONSTIGE
BESTANDTEI
LE
Saccharose, hydroly
sierte Gelatine,
Natriumchlorid,
E 420, Natriumglutamat, Na
triumphosphat,
Natriumhydrogencarbonat, Kaliumphosphat, Kaliumchlorid, Medium
1
99 mit Hanks’ Salzen, MEM,
N
eomycin, Phenol
rot,
HCl, NaOH
, Harnstoff
, Wasser für I
njektionszwec
ke.
4.
DAR
REICHUNGSFORM
UND INHALT
Pulver und Lösungsmittel zur Her
stellung ei
ner Injektionssuspension
1
Durchstechflasche
(Pulver) + 1
Fertigspritze (Lösung
smittel) + 1 Kanüle
10
Durchstechflasche
n (Pulver) + 10 Fertigspri
tzen (Lösungsmit
tel) + 10 Kanülen
20 Durchstechflaschen (Pulver) + 20
Fertigspritzen (Lösungsmittel) + 20
Kanülen
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Intramuskulär oder subkutan ve
rabreichen.
Packungsbeilage
beachten.
6.
WARNHINWEIS
, DASS DAS A
RZNEIMITTEL FÜR
KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE
, FALLS ERFORDERLICH
34
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis:
Verw. bis
9.
BESONDERE
VORSICHTSMASSN
AHMEN
FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Kühl aufbewahre
n und transpo
rtieren. Nicht einfrieren.
Durchstechflasche
mit Pulver in der
Originalverpackung
aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Nach der Rekonstitution muss
der Impfstoff umgehend oder innerhalb von
30
Min
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ProQuad P
ulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
ProQuad Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injekti
o
nssuspension in einer Fertigspritze
Masern-Mumps-Röteln-Varizellen-
Lebendimpfstoff
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5
ml) des rekonstituierten Impfstoffs enthält:
Masern-Virus
1
, Stamm Enders’ Edmonston (lebend, attenuiert
):
mind. 3,00 log
10
ZKID
50
*
Mumps-Virus
1
, Stamm Jeryl
-Lynn
®
(Level B) (lebend, attenuiert)
:
mind. 4,30 log
10
ZKID
50
*
Röteln-Virus
2
, Stamm Wistar RA 27/3 (lebend, attenuiert):
mind. 3,00 log
10
ZKID
50
*
Varicella-Virus
3
, Stamm Oka/Merck (lebend, attenuiert):
mind. 3,99 log
10
PBE**
*
Zellkultur
infektiöse Dosis 50
%
**
Plaquebildende Einheiten
1
Gezüchtet in
Hühnerembryo
zellen
2
Gezüchtet in
humanen diploiden Lungenfibroblasten (WI
-38)
3
Gezüchtet in
humanen diploiden Zellen (MRC
-5)
Dieser Impfstoff kann Spur
e
n von rekombinantem Humanalbumin (rHA) enthalten.
Dieser Impfstoff enthält Spuren von Neomycin. Siehe Abschnitt
4.3.
Sonstige(r) Bestandteil(e)
mit bekannter Wirkung
Dieser Impfstoff enthält 16
Milligramm Sorbitol pro Dosis
. Siehe Abschnitt
4.4.
Vollständige
Auflistung der so
nstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Vor der Rekonstitution liegt das Pulver als weißer bis blassgelber
kompakter kristalliner
Pulverkuchen vor
; das Lösungsmittel i
st eine klare, farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ProQuad ist indiziert zur gleichzeitigen
aktiven Immunisierung
gegen Masern, Mumps, Röteln und
Varizellen bei Personen ab 12
Monaten.
ProQuad kann unt
er besonderen Umständ
en (z.
B. in Übereinstimmung mit entsprechenden
nationalen Impfempfehlungen
,
bei Ausbruchsituationen oder bei Reisen in eine Region mit hoher
Masern-Prävalenz)
ab einem Alter von 9
Monaten verabreicht werden
(
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2020

Pogledajte povijest dokumenata