Previcox

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2020

Aktivni sastojci:

firocoxib

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

Câini

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

TabletsFor ameliorarea durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita la câini. Pentru ameliorarea durerii și inflamației postoperatorii asociate cu țesuturile moi, ortopedice și dentare la câini. Oral pasteAlleviation durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita și de reducere a altor afecțiuni asociate la cai.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2004-09-13

Uputa o lijeku

                                19
3B
B. PROSPECT
20
PROSPECT
PREVICOX 57 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
PREVICOX 227 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea lotului:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
firocoxib
57 mg
Sau
firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate osteoartritei
la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi şi
chirurgiei ortopedice şi dentare la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
21
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
6.
REACŢII ADVERSE*
Ocazional au fost raportate stări de greaţă şi diaree. Aceste
reacţii sunt în general de natură temporară
şi reversibile atunci când se opreşte tratamentul.
În cazuri foarte rare au fost r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
0B
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Firocoxib
57 mg
Sau
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete masticabile.
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate cu
osteoartrita la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi la câini şi
în chirurgia ortopedică şi dentară la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se recomandă să nu se depăşească doza zilnică recomandată, vezi
secțiunea 4.9.
Utilizarea la animale foarte tinere, sau la animale suspectate de sau
care au probleme confirmate de
natură renală, cardiacă sau hepatică implică un risc adiţional.
Dacă totuşi nu poate fi evitată utilizarea
produsului, aceasta trebuie făcută sub îndrumarea directă a
medicului veterinar.
A se evita administrarea la animalele deshidratate, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata