Pregabalin Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-03-2024

Aktivni sastojci:

prégabaline

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Des antiépileptiques,des

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-07-17

Uputa o lijeku

                                52
B. NOTICE
53
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE ZENTIVA 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Zentiva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Zentiva
3.
Comment prendre Prégabaline Zentiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Zentiva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE ZENTIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Zentiva appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Prégabaline Zentinva est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire
des douleurs neuropathiques
périphériques. Les manifestations douloureuses peuvent être
décrites comme étant des s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Zentiva 25 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 50 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 75 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 100 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 150 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 200 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 225 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Zentiva 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 47,57 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 7,5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 10 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 15 mg de lactose monohydraté.
3
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 20 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 22,5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 30
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata