Pregabalin Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

prégabaline

متاح من:

Zentiva, k.s.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Des antiépileptiques,des

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-07-17

نشرة المعلومات

                                52
B. NOTICE
53
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE ZENTIVA 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Zentiva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Zentiva
3.
Comment prendre Prégabaline Zentiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Zentiva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE ZENTIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Zentiva appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Prégabaline Zentinva est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire
des douleurs neuropathiques
périphériques. Les manifestations douloureuses peuvent être
décrites comme étant des s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Zentiva 25 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 50 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 75 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 100 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 150 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 200 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 225 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Zentiva 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 47,57 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 7,5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 10 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 15 mg de lactose monohydraté.
3
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 20 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 22,5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 30
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات