Pregabalin Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

prégabaline

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Des antiépileptiques,des

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2015-07-17

Informació per a l'usuari

                                52
B. NOTICE
53
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE ZENTIVA 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Zentiva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Zentiva
3.
Comment prendre Prégabaline Zentiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Zentiva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE ZENTIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Zentiva appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Prégabaline Zentinva est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire
des douleurs neuropathiques
périphériques. Les manifestations douloureuses peuvent être
décrites comme étant des s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Zentiva 25 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 50 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 75 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 100 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 150 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 200 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 225 mg, gélule
Prégabaline Zentiva 300 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Zentiva 25 mg, gélule
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 47,57 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 50 mg, gélule
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 75 mg, gélule
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 7,5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 10 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 150 mg, gélule
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 15 mg de lactose monohydraté.
3
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 200 mg, gélule
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 20 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 225 mg, gélule
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire
chaque gélule contient également 22,5 mg de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Prégabaline Zentiva 300 mg, gélule
Chaque gélule contient 30
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents