Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2023

Aktivni sastojci:

prégabaline

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Des antiépileptiques,des

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathique painPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique et centrale chez les adultes. EpilepsyPregabalin Zentiva k. est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'anxiété généralisée disorderPregabalin Zentiva k. est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG) chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2017-02-27

Uputa o lijeku

                                50
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
51
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 25 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 50 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 75 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 100 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 150 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 200 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 225 MG, GÉLULE
PRÉGABALINE ZENTIVA K.S. 300 MG, GÉLULE
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Zentiva k.s. et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Zentiva k.s.
3.
Commen
t prendre Prégabaline Zentiva k.s.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Zentiva k.s.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PRÉGABALINE ZENTIVA
K.S. ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prégabaline Zentiva k.s. appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter l'épilepsie, et le
Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Prégabaline zentiva k.s. est utilisé pour traiter les douleurs
persistantes causées par des lésions des
nerfs. Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent
induire des douleurs
neuropathiques périp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pregabaline Zentiva k.s. 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 47,57
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 7,5 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 10 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 15 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 20 mg
de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 22,5
mg de lactose monohydraté.
Pregabaline Zentiva k.s. 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Excipient à effet notoire : Chaque gélule contient également 30 mg
de lactose monohydraté.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
3.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata