Plegridy

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2023

Aktivni sastojci:

peginterféron bêta-1a

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V.

ATC koda:

L03AB13

INN (International ime):

peginterferon beta-1a

Terapijska grupa:

Les Immunostimulants,

Područje terapije:

Sclérose en plaque

Terapijske indikacije:

Traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2014-07-18

Uputa o lijeku

                                53
B. NOTICE
54
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PLEGRIDY 63 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
PLEGRIDY 94 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
PLEGRIDY 125 MICROGRAMMES, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
peginterféron bêta-1a
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
QU’EST-CE QUE PLEGRIDY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
PLEGRIDY
3.
COMMENT UTILISER PLEGRIDY
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
5.
COMMENT CONSERVER PLEGRIDY
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
7.
INSTRUCTIONS POUR L’INJECTION DE PLEGRIDY EN SERINGUE PRÉREMPLIE
1.
QU’EST-CE QUE PLEGRIDY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE PLEGRIDY ?
La substance active de Plegridy est le peginterféron bêta-1a. Le
peginterféron bêta-1a est une forme
modifiée d’interféron à action prolongée. Les interférons sont
des substances produites naturellement
par le corps pour contribuer à se protéger des infections et des
maladies.
DANS QUELS CAS PLEGRIDY EST-IL UTILISÉ ?
CE MÉDICAMENT EST UTILISÉ POUR TRAITER LA SCLÉROSE EN PLAQUES
RÉCURRENTE-RÉMITTENTE (SEP) CHEZ
LES ADULTES DE PLUS DE 18 ANS.
La sclérose en plaques est une maladie au long cours qui touche le
s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie sous-cutanée)
Chaque seringue préremplie contient 63 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie sous-cutanée)
Chaque seringue préremplie contient 94 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie sous-cutanée)
Chaque seringue préremplie contient 125 microgrammes de
peginterféron bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
(par voie intramusculaire)
Chaque seringue préremplie contient 125 microgrammes de
peginterféron bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Plegridy 63 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli (par
voie sous-cutanée)
Chaque stylo prérempli contient 63 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de solution
injectable.
Plegridy 94 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli (par
voie sous-cutanée)
Chaque stylo prérempli contient 94 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de solution
injectable.
Plegridy 125 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
(par voie sous-cutanée)
Chaque stylo prérempli contient 125 microgrammes de peginterféron
bêta-1a* dans 0,5 mL de
solution injectable.
Le dosage indique la quantité d’inter
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata