Pexion

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2018

Aktivni sastojci:

imepitoinas

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QN03AX90

INN (International ime):

imepitoin

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Kiti antiepileptics, Antiepileptics

Terapijske indikacije:

Dėl dažnumo sumažinimo bendrųjų traukuliai dėl idiopatinė epilepsija šunys, naudoti, atidžiai įvertinus alternatyvių gydymo galimybės.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-02-25

Uputa o lijeku

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
PEXION 100 MG TABLETĖS ŠUNIMS
PEXION 400 MG TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
Imepitoinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
Vienoje tabletėje yra:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų, susijusių su epilepsijos
indikacija, metu pastebėtos šios lengvos ir
paprastai trumpalaikės nepalankios reakcijos pateiktos mažėjančio
dažnio tvarka: ataksija
(koordinacijos praradimas), emezė (vėmimas), polifagija (padidėjęs
apetitas) gydymo pradžioje,
mieguistumas (labai dažnos); hiperaktyvumas (šuo žymiai aktyvesnis
negu įprastai), apatija,
polidipsija (padidėjęs troškulys), viduriavimas, dezorientacija,
anoreksija (apetito praradimas),
hipersalivacija (padidėjęs seilėtekis), poliurija (padidėjęs
šlapimo išsiskyrimas) (dažnos); trečiojo voko
prolapsas (matomas trečiasis vokas) bei pablogėjęs regėjimas
(ats
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pexion 100 mg tabletės šunims
Pexion 400 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Imepitoino
100 mg,
Imepitoino
400 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletė.
Baltos, pailgos tabletės su įranta ir įspaustu logotipu „I 01“
(100 mg) arba „I 02“ (400 mg) vienoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims generalizuotų traukulių priepuolių dėl idiopatinės
epilepsijos dažniui mažinti. Veterinarinis
vaistas skirtas naudoti gerai įvertinus alternatyvias gydymo
galimybes.
Šunims nerimui ir baimei, susijusiai su triukšmo fobija, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas sunkus kepenų veiklos
sutrikimas, sunkus inkstų arba
sunkūs širdies ir kraujagyslių sutrikimai.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
IDIOPATINĖ EPILEPSIJA
Farmakologinis atsakas į gydymą imepitoinu gali skirtis ir visas
veiksmingumas gali nebūti pasiektas.
Gydymo metu kai kuriems šunims traukulių priepuolių nebus, kitiems
šunims sumažės priepuolių
skaičius, dar kiti į gydymą nereaguos. Dėl šios priežasties,
prieš nusprendžiant stabilizuotos būklės
šuniui kitą gydymą pakeisti gydymu imepitoinu, tai reikia gerai
apsvarstyti. Į gydymą
nereaguojantiems šunims priepuoliai gali padažnėti.
_ _
Jei priepuoliai nėra pakankamai kontroliuojami,
reikia apsvarstyti tolesnes diagnostines priemones ir gydymą kitais
vaistais nuo epilepsijos. Jei
medicininiu požiūriu vienus vaistus nuo epilepsijos būtina pakeisti
kitais, tai reikia daryti laipsniškai ir
esant tinkamai klinikinei priežiūrai.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata