Pantecta Control

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-11-2016

Aktivni sastojci:

παντοπραζόλη

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Područje terapije:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Terapijske indikacije:

Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2009-06-12

Uputa o lijeku

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
PANTECTA CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
Παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 2 εβδομάδες.
-
Δεν πρέπει να λαμβάνετε τα δισκία PANTECTA
Control για περισσότερο από 4 εβδομάδες
χωρίς τη συμβουλή γιατρού.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PANTECTA Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg παντοπραζόλης (ως νατριούχο
σεσκιυδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο.
Κίτρινα, ελλειψοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
που στη μία επιφάνειά τους
φέρουν το αποτύπωμα «P20» με μελάνι
χρώματος καφέ.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PANTECTA Control ενδείκνυται για
βραχυχρόνια αντιμετώπιση συμπτωμάτων
παλινδρόμησης
(π.χ. αισθήματος καύσου, αναγωγής
οξέος) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
παντοπραζόλης (ένα δισκίο) την ημέρα.
Μπορεί να είναι απαραίτητη η λήψη των
δισκίων για 2-3 συνεχείς ημέρες για να
επιτευχθεί βελτίωση
των συμπτωμάτων. Όταν έχει επιτευχθεί
πλήρης ανακούφιση από τα συμπτώματα, η
θεραπεία πρέπει
να διακοπεί.
Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει
τις 4 εβδομάδε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata