Oxyglobin

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2020

Aktivni sastojci:

hémoglobine glutamère-200 (bovine)

Dostupno od:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC koda:

QB05AA10

INN (International ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapijska grupa:

Chiens

Područje terapije:

LE SANG DES SUBSTITUTS ET DE LA PERFUSION DE SOLUTIONS

Terapijske indikacije:

Oxyglobin fournit un support de transport d'oxygène aux chiens améliorant les signes cliniques de l'anémie pendant au moins 24 heures, indépendamment de l'état sous-jacent.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

1999-11-29

Uputa o lijeku

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE :
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION, POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fabricant responsable de la libération des lots:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW United Kingdom
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Oxyglobin 130 mg/ml Solution pour perfusion, pour chiens.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Hémoglobine glutamer - 200 (bovine) - 130 mg/ml
4.
INDICATION(S)
Oxyglobin favorise le transport de l'oxygène chez le chien, en
améliorant les signes cliniques d'anémie
pendant 24 heures au moins, quelle que soit la pathologie
sous-jacente.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux précédemment traités par Oxyglobin
.
Les produits d'expansion du volume plasmatique, tels que Oxyglobin,
sont contre-indiqués chez les
chiens prédisposés à une surcharge circulatoire avec oligurie ou
anurie ou ceux atteints d'affections
telles que maladie cardiaque avancée (insuffisance cardiaque
congestive) ou autre dysfonctionnement
cardiaque grave.
Oxyglobin est destiné à une administration unique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Au cours des études cliniques d’efficacité et d’innocuité,
certains effets secondaires ont été observés qui
15
Dose
(ml/kg)
Concentration*
plasmatique
immédiatement après
infusion
(g/dl)
Durée (heures) :
Niveaux en Oxyglobin
au dessus de 1g/dl
Elimination
du plasma
(jours) ***
15
2.0–2.5
23–39
4–6
21
3.4–4.3
66–70
5–7
30
3.6–4.8
74–82
5–9**
pourraient être liés à l’administration d’Oxyglobin et/ou à la
maladie responsable de l’anémie. Les effets
indésirables observés comprennent: une coloration légère à
modérée des muque
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Oxyglobin 130 mg/ml Solution pour perfusion, pour chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF:
Hémoglobine glutamer - 200 (bovine) - 130 mg/ml
EXCIPIENTS:
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Oxyglobin favorise le transport de l'oxygène chez le chien, en
améliorant les signes cliniques d'anémie
pendant 24 heures au moins, quelle que soit la pathologie
sous-jacente.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux précédemment traités par Oxyglobin
.
Les produits d'expansion du volume plasmatique, tels que Oxyglobin,
sont contre-indiqués chez les
chiens prédisposés à une surcharge circulatoire avec oligurie ou
anurie ou ceux atteints d'affections
telles que maladie cardiaque avancée (insuffisance cardiaque
congestive) ou autre dysfonctionnement
cardiaque grave. Oxyglobin est destiné à une administration unique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Un traitement concomitant de la cause de l'anémie doit être
instauré.
L'animal ne doit pas être surhydraté avant l'administration du
produit. En raison des propriétés
d'expansion plasmatique d’Oxyglobin, il convient d'envisager la
possibilité d'une surcharge circulatoire
et d’œdème pulmonaire, surtout en cas d'administration
complémentaire de liquides par voie
intraveineuse, en particulier de solutions colloïdales. Les signes de
surcharge du volume circulatoire
doivent être attentivement surveillés ou la pression veineuse
centrale (PVC) mesurée (une
3
élévation de la PVC a été notamment enregistrée chez tous les
chiens traités quand celle-ci fût mesurée).
La surcharge circulatoire peut être contrôlée en ralen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata