Oxyglobin

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2020

Aktivni sastojci:

hemoglobina glutamer-200 (bovina)

Dostupno od:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC koda:

QB05AA10

INN (International ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapijska grupa:

Perros

Područje terapije:

LOS SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y DE LA PERFUSIÓN DE SOLUCIONES

Terapijske indikacije:

La oxiglobina proporciona soporte de transporte de oxígeno a los perros mejorando los signos clínicos de la anemia durante al menos 24 horas, independientemente de la condición subyacente.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1999-11-29

Uputa o lijeku

                                13
B. PROSPECTO
14
PROSPECTO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fabricante que libera el lote:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Reino Unido (UK)
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml solución para perfusión para perros
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Hemoglobina glutámero-200 (bovina) – 130 mg/ml
4.
INDICACIÓN(ES)
Oxyglobin proporciona una ayuda en el transporte de oxígeno a los
perros mejorando los signos
clínicos de anemia durante al menos 24 horas, independientemente de
la situación subyacente.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales previamente tratados con Oxyglobin.
Los expansores plasmáticos como Oxyglobin, están contraindicados en
perros predispuestos a una
sobrecarga circulatoria en situaciones como oliguria, anuria o
enfermedad cardíaca avanzada (p.ej.:
fallo cardiaco congestivo) u otras funciones cardiacas gravemente
afectadas.
Oxyglobin sólo está indicado para administración única.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Durante el estudio de seguridad y eficacia clínica, se han observado
reacciones adversas que podrían
estar relacionados con Oxyglobin y/o la enfermedad subyacente que
provoca la anemia. Entre los
efectos secundarios que se observaron se pueden citar la decoloración
leve a moderada de las
membranas mucosas, esclera y orina debido al metabolismo y/o
excreción de la hemoglobina. Los
efectos observados con más frecuencia fueron vómitos, pérdida de
apetito, fiebre y sobrecarga
circulatoria con signos clínicos asociados tales como taquipnea,
disnea, ruidos pulmonares fuertes y
edema pulmonar; la sobrecarga circulator
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml solución para perfusión para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
Hemoglobina glutámero-200 (bovina) – 130 mg/ml
EXCIPIENTES
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Oxyglobin proporciona una ayuda en el transporte de oxígeno a los
perros mejorando los signos
clínicos de anemia durante al menos 24 horas, independientemente de
la situación subyacente.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales previamente tratados con Oxyglobin.
Los expansores plasmáticos, como Oxyglobin, están contraindicados en
perros predispuestos a una
sobrecarga circulatoria en situaciones como oliguria, anuria,
enfermedad cardiaca avanzada (p.ej.: fallo
cardiaco congestivo) u otras funciones cardíacas gravemente
afectadas.
Oxyglobin sólo está indicado para administración única.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Debe realizarse el tratamiento concomitante de la causa de la anemia.
El animal no debe sobrehidratarse antes de la administración. Debido
a las propiedades de expansión
del plasma de Oxyglobin, la posibilidad de sobrecarga circulatoria y
edema pulmonar debe considerarse
especialmente cuando se administren fluidos intravenosos,
particularmente soluciones coloidales. Los
signos de sobrecarga circulatoria deben controlarse cuidadosamente o
medir la presión venosa central
(PVC) (se ha registrado un aumento de la PVC en todos los perros
tratados en que se midió).
La sobrecarga circulatoria se puede controlar disminuyendo la
velocidad de administración.
3
El tratamiento con Oxyglobin provoca un leve descenso
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata