Olazax

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2020

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicolépticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-12-11

Uputa o lijeku

                                107
B. PROSPECTO
108
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Olazax 5 mg comprimidos
Olazax 7,5 mg comprimidos
Olazax 10 mg comprimidos
Olazax 15 mg comprimidos
Olazax 20 mg comprimidos
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Olazax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olazax
3.
Cómo tomar Olazax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olazax
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLAZAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olazax contiene el principio activo olanzapina. Olazax pertenece al
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos yestá indicado para tratar las siguientes
enfermedades:

Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales,
creencias erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las
personas que sufren estas
enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o
tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como
excitación o euforia.
Olazax ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLAZAX
NO TOME
OLAZAX
-
Si es alérgico a la olanzapina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede
manifestarse en forma de erupción,
picor, hi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olazax 5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 0,23 mg de
aspartamo
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos redondos de borde plano biselado y color amarillo con un
"2" inscrito en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de
continuación en los pacientes que muestran una respuesta inicial al
tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver
sección 5.1).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10 mg
día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día. En
pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento del
episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la esquizofrenia, del episodio maníaco y de
la prevención de recaídas
en
el
trastorno bipolar la dosis diaria puede aj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata