Ofev

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-02-2024

Aktivni sastojci:

nintedanib

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

nintedanib

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Fibrose pulmonaire idiopatique

Terapijske indikacije:

Ofev est indiqué chez les adultes pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
OFEV 100 MG CAPSULES MOLLES
nintédanib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Ofev et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ofev
3.
Comment prendre Ofev
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ofev
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE OFEV ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Ofev contient la substance active nintédanib, un médicament
appartenant à la classe des inhibiteurs de
la tyrosine kinase ; il est utilisé pour le traitement de la fibrose
pulmonaire idiopathique (FPI), d’autres
pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques
avec un phénotype progressif et de
la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie
systémique (PID-ScS) chez l'adulte.
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie dans laquelle le
tissu de vos poumons devient
progressivement plus épais, rigide et cicatriciel. De ce fait, ce
tissu cicatriciel réduit la capacité de
transfert de l'oxygène des poumons vers la circulation sanguine et il
devient difficile de respirer
profondément. Ofev aide à réduire la progression du tissu
cicatriciel et de la rigidité des poumons.
Autres pneumopathies interstitielle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ofev 100 mg capsules molles
Ofev 150 mg capsules molles
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ofev 100 mg capsules molles
Une capsule molle contient 100 mg de nintédanib (sous forme
d'ésilate)
_Excipient à effet notoire :_
Chaque capsule molle de 100 mg contient 1,2 mg de lécithine de soja.
Ofev 150 mg capsules molles
Une capsule molle contient 150 mg de nintédanib (sous forme
d'ésilate)
_Excipient à effet notoire :_
Chaque capsule molle de 150 mg contient 1,8 mg de lécithine de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle (capsule).
Ofev 100 mg capsules molles
Les capsules Ofev 100 mg sont des capsules molles de gélatine, de
couleur pêche, opaques et
oblongues (d’environ 16 x 6 mm) portant sur une face le logo des
laboratoires Boehringer Ingelheim et
le chiffre « 100 ».
Ofev 150 mg capsules molles
Les capsules Ofev 150 mg sont des capsules molles de gélatine, de
couleur marron, opaques et
oblongues (d’environ 18 x 7 mm) portant sur une face le logo des
laboratoires Boehringer Ingelheim et
le chiffre « 150 ».
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ofev est indiqué chez l'adulte pour le traitement de la fibrose
pulmonaire idiopathique (FPI).
Ofev est également indiqué chez l’adulte pour le traitement
d’autres pneumopathies interstitielles
diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype progressif
(voir rubrique 5.1).
Ofev est indiqué chez l'adulte pour le traitement de la pneumopathie
interstitielle diffuse associée à la
sclérodermie systémique (PID-ScS).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par des médecins expérimentés
dans la prise en charge des pathologies
pour lesquelles Ofev est autorisé.
3
Posologie
_Adultes_
La dose recommandée de nintédanib est de 150 mg deux fois par jour,
administrée à environ 12 heures
d'intervalle.
La dose de 100 mg deux fois par jou
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata