Nyxoid

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-02-2023

Aktivni sastojci:

Nalaksono hidrochlorido dihidratas

Dostupno od:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC koda:

V03AB15

INN (International ime):

naloxone

Terapijska grupa:

Visi kiti gydomieji produktai

Područje terapije:

Opioidų sutrikimai

Terapijske indikacije:

Nyxoid yra skirtas skubiam gydymui, kai žinoma arba įtariamas opioidų perdozavimas yra neatidėliotinas, kaip pasireiškia kvėpavimo ir (arba) centrinės nervų sistemos depresija ne medicinos ir sveikatos priežiūros įstaigose. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-11-09

Uputa o lijeku

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NYXOID 1,8 MG NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS VIENADOZĖJE TALPYKLĖJE)
naloksonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Tai apima bet kokį galimą
šalutinį poveikį nenurodytą
šiame lapelyje. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nyxoid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Nyxoid
3.
Kaip skiriamas Nyxoid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nyxoid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NYXOID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos naloksono. Naloksonas
laikinai panaikina opioidų, tokių
kaip heroinas, metadonas, fentanilis, oksikodonas, buprenorfinas ir
morfinas, poveikį.
Nyxoid yra nosies purškalas, vartojamas skubiam gydymui perdozavus
(ar galimai perdozavus)
opioidų suaugusiesiems ir vyresniems kaip 14 metų paaugliams.
Perdozavimo požymiai yra tokie:
•
kvėpavimo sutrikimai
•
stiprus mieguistumas
•
nereagavimas į didelį garsą ar lytėjimą.
JEI YRA RIZIKA, KAD PERDOZUOSITE OPIOIDŲ, VISADA SU SAVIMI TURĖKITE
NYXOID.
Nyxoid veikia tik
trumpą laiką panaikindamas opioidų poveikį, kol laukiate skubios
medicininės pagalbos. Jis
nepakeičia skubios medicininės pagalbos. Nyxoid skirtas vartoti tik
tinkamai parengtiems asmenims.
Visada pasakykite savo draugams ir šeimos nariams, kad su savimi
nešiojatės Nyxoid.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS SKIRIANT NYXOID
NYXOID SKIRTI N
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nyxoid 1,8 mg nosies purškalas (tirpalas vienadozėje talpyklėje)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviena nosies purškalo talpykle įpurškiama 1,8 mg naloksono
(hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (tirpalas vienadozėje talpyklėje) (nosies
purškalas).
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nyxoid skirtas vartoti skubiais atvejais kaip pirmosios pagalbos
priemonė esant arba įtariant opioidų
perdozavimą, pasireiškiantį kvėpavimo ir (arba) centrinės nervų
sistemos slopinimu tiek ne
medicininėje, tiek sveikatos priežiūros aplinkoje.
Nyxoid skirtas suaugusiesiems ir paaugliams nuo 14 metų.
Nyxoid nepakeičia skubios medicininės pagalbos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir 14 metų bei vyresni paaugliai _
_ _
Rekomenduojama dozė – 1,8 mg, įpurškiama į vieną šnervę
(vienas nosies purškalas).
Kai kuriais atvejais gali prireikti daugiau dozių. Atitinkama
didžiausia Nyxoid dozė priklauso nuo
situacijos. Jei pacientui nepasireiškia atsakas, praėjus 2–3
minutėms reikia įpurkšti antrąją dozę. Jei
pacientui atsakas pasireiškia po pirmojo pavartojimo, bet po to vėl
atsiranda kvėpavimo slopinimas,
reikia nedelsiant įpurkšti antrąją dozę. Kitos dozės (jei jos
turimos) turi būti purškiamos į kitą šnervę,
o laukiant, kol atvyks skubi medicininė pagalba, pacientas turi būti
stebimas. Skubios pagalbos
tarnybos gali skirti papildomų dozių pagal vietos taisykles.
_Vaikų populiacija _
Nyxoid saugumas ir veiksmingumas jaunesniems nei 14 metų vaikams
neištirti. Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti į nosį.
Nyxoid turi būti pavartota kaip galima greičiau, kad būtų
išvengta centrinės nervų sistemos pažeidimų
arba mirties.
3
Nyxoid yra tik viena dozė, todėl prieš vartojant jo negalima
už
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata