Numient

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2018

Aktivni sastojci:

algengari ddc hemli

Dostupno od:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC koda:

N04BA02

INN (International ime):

levodopa, carbidopa

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsonslyf

Područje terapije:

Parkinsonsveiki

Terapijske indikacije:

Einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsonsveiki.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HART HYLKI MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HART HYLKI MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
NUMIENT
195 MG/48,75 MG HART HYLKI MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
NUMIENT
245 MG/61,25 MG HART HYLKI MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
Levódópa/karbídópa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Numient og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Numient
3.
Hvernig nota á Numient
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Numient
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUMIENT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Numient inniheldur tvö mismunandi lyf, sem heita levódópa og
karbídópa, í einu hörðu hylki.
-
levódópa breytist í efni, sem kallast „dópamín”, í heilanum.
Dópamínið hjálpar til við að bæta
einkenni Parkinsons-veikinnar.
-
karbídópa tilheyrir flokki lyfja sem kallast „arómatískir
amínósýru dekarboxýlasa hemlar”. Það
hjálpar levódópa við að vinna af meiri skilvirkni með því að
hægja á hraða niðurbrots levódópa
í líkamanum.
Numient er notað til að bæta einkenni Parkinsons-veiki hjá
fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NUMIENT
_ _
EKKI MÁ NOTA NUMIENT:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir levódópa eða karbídópa eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6);
-
ef
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Numient 95 mg/23,75 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Numient 145 mg/36,25 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Numient 195 mg/48,75 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Numient 245 mg/61,25 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
95 mg/23,75 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Hvert hylki inniheldur 95 mg levódópa og 23,75 mg karbídópa (sem
einhýdrat)
145 mg/36,25 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Hvert hylki inniheldur 145 mg levódópa og 36,25 mg karbídópa (sem
einhýdrat)
195 mg/48,75 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Hvert hylki inniheldur 195 mg levódópa og 48,75 mg karbídópa (sem
einhýdrat)
245 mg/61,25 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Hvert hylki inniheldur 245 mg levódópa og 61,25 mg karbídópa (sem
einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki með breyttan losunarhraða
95 mg/23,75 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Hvítt hylki með bláu loki 18 × 6 mm sem prentað er á
„IPX066“ og „95“ með bláu bleki.
145 mg/36,25 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Ljósblátt hylki með bláu loki 19 × 7 mm sem prentað er á
„IPX066“ og „145“ með bláu bleki.
195 mg/48,75 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Gult hylki með bláu loki 24 × 8 mm sem prentað er á „IPX066“
og „195“ með bláu bleki.
245 mg/61,25 mg hart hylki með breyttan losunarhraða
Blátt hylki með bláu loki 23 × 9 mm sem prentað er á
„IPX066“ og „245“ með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Einkennameðferð hjá fullorðnum sjúklingum með Parkinsons-veiki.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagt er að taka Numient inn á um það bil 6 klst. fresti. Ekki
er ráðlegt að gefa lyfið oftar en
5 sinnum á dag.
3
Nota má lyfjamagn úr einu hylki eitt sér eða ásamt lyfjamagni úr
öðrum hylkjum eftir þörfum. Ekki
hafa farið fram rannsóknir á notkun lyfsins sa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata