Nordimet

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-02-2024

Aktivni sastojci:

Methotrexate

Dostupno od:

Nordic Group B.V.

ATC koda:

L04AX03

INN (International ime):

methotrexate

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapijske indikacije:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                180
B. PAKNINGSVEDLEGG
181
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NORDIMET 7,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
NORDIMET 10 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
NORDIMET 12,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
NORDIMET 15 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
NORDIMET 17,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
NORDIMET 20 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
NORDIMET 22,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
NORDIMET 25 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
metotreksat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nordimet er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nordimet
3.
Hvordan du bruker Nordimet
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nordimet
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NORDIMET ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nordimet inneholder virkestoffet metotreksat, som virker ved å:
-
redusere betennelse eller hevelse, og
-
redusere aktiviteten av immunsystemet (kroppens egen
forsvarsmekanisme). Et overaktivt
immunsystem har blitt forbundet med betennelsessykdommer.
Nordimet er et legemiddel som brukes til behandling av en rekke
betennelsessykdommer:
-
aktiv revmatoid artritt hos voksne. Aktiv revmatoid artritt er en
betennelsessykdom som
påvirker leddene.
-
alvorlig, aktiv juvenil idiopatisk artritt i fem eller flere ledd
(tilstanden kalles derfor pol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nordimet 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 12,5 injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 15 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 17,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 22,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 25 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Nordimet 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Nordimet 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Nordimet 12,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Nordimet 15 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Nordimet 17,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Nordimet 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Nordimet 22,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Nordimet 25 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml oppløsning inneholder 25 mg metotreksat.
Nordimet 7,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 7,5 mg metotreksat i 0,3 ml.
Nordimet 10 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 10 mg metotreksat i 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 12,5 mg metotreksat i 0,5 ml.
Nordimet 15 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 15 mg metotreksat i 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 17,5 mg metotreksat i 0,7 ml.
Nordimet 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 20 mg metotreksat i 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 22,5 mg met
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata