Nobivac Bb

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2014

Aktivni sastojci:

vii Bordetella bronchiseptica tulpina B-C2

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI06AE02

INN (International ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapijska grupa:

Pisici

Područje terapije:

Produsele imunologice pentru felidae,

Terapijske indikacije:

Pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu Bordetella bronchiseptica. Debutul imunității: Debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. Durata imunității: Durata imunității este de până la 1 an. Nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu Nobivac Bb pentru pisici. Din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2002-09-10

Uputa o lijeku

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
1
.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producător:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză (0.2 ml) de soluție reconstituită conține:
Liofilizat:
10
6.3-
10
8.3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
vie, tulpina bacteriană B-
C2
Solvent:
Apă pentru injectare.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
INDICAŢIE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii a fost stabilită la pisicile în vârstă de
8 săptămâni la 72 ore de la vaccinare.
Durata imunităţii este de până la un an.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se recomandă la pisicile gestante sau în lactaţie.
6.
REACŢII ADVERSE
După administrare ocazional pot apărea strănut, tuse, scurgeri
nazale şi oculare reduse şi tranzitorii.
După supradozare apar semne clinice identice, mai ales la puii foarte
mici de pisică susceptibili. La
pisicile care prezintă simptome mai severe se recomandă
antibioterapie corespunzătoare.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt men
ţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
O doză de 0.2 ml vaccin reconstituit cu cel puţin 72 ore înainte de
perioada anticipată de risc.
Pentru administrare in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Nobivac Bb liofilizat și solvent pentru suspensie pentru pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza (0,2 ml) de suspensie reconstituită conține:
Liofilizat:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
:

10
6,3
şi

10
8,3
unități formatoare de colonii (UFC) de
_Bordetella bronchiseptica_
viu, tulpina
bacteriană B-C2
Solvent
:
Apă pentru injecţii.
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie.
Liofilizat: peletă de culoare alb închis sau crem.
Solvent: soluție incoloră clară
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Pentru imunizarea activă a pisicilor începând cu vârsta de 1 lună
în vederea reducerii semnelor clinice
de boală a tractului respirator superior asociată cu
_Bordetella bronchiseptica_
.
Instalarea imunităţii: Instalarea imunităţii a fost stabilită la
pisicile în vârstă de 8 săptămâni la 72 ore
de la vaccinare.
Durata imunităţii: Durata imunităţii este de până la 1 an.
Nu există date disponibile despre influenţa anticorpilor maternali
asupra eficacităţii vaccinării cu
Nobivac Bb. Din literatură se consideră că acest tip de vaccinare
intranazală este capabilă să inducă un
răspuns imun fără să interfereze cu anticorpii maternali.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se cunosc.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
3
Dacă se administrează vreun antibiotic în decurs de o săptămână
de la vaccinare, se recomandă
revaccinarea după terminarea antibioterapiei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vaccinează doar pisicile sănătoase.
Strănutul după administrare nu afectează în mod negativ
eficacitatea produsului medicinal veterinar.
Nu se administrează concomitent cu antibioterapie sau în combinaţie
cu alte produse medicinale
veterinare cu administrare intranazală.
Animalele v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2014

Pogledajte povijest dokumenata