Myocet liposomal (previously Myocet)

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-03-2023

Aktivni sastojci:

Doxorubicinhydrochlorid

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L01DB01

INN (International ime):

doxorubicin

Terapijska grupa:

Antineoplastische Mittel

Područje terapije:

Brustgeschwulste

Terapijske indikacije:

Liposom Myocet in Kombination mit Cyclophosphamid ist angezeigt für die first-line-Behandlung von metastasiertem Brustkrebs bei Erwachsenen Frauen.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2000-07-13

Uputa o lijeku

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PULVER, DISPERSION UND LÖSUNGSMITTEL FÜR EIN
KONZENTRAT ZUR
HERSTELLUNG EINER INFUSIONSDISPERSION
Liposomales Doxorubicinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Myocet liposomal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Myocet liposomal beachten?
3.
Wie wird Myocet liposomal verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Myocet liposomal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYOCET LIPOSOMAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Myocet liposomal enthält einen Arzneistoff genannt „Doxorubicin“,
welcher Tumorzellen schädigt.
Diese Art von Arzneimitteltherapie wird „Chemotherapie“ genannt.
Der Arzneistoff ist innerhalb sehr
kleiner Fetttröpfchen, sogenannten „Liposomen“ enthalten.
Myocet liposomal ist erste Wahl zur Behandlung von Brustkrebs, welcher
sich ausgebreitet hat
(„metastasierender Brustkrebs“), bei erwachsenen Frauen. Es wird
zusammen mit einem anderen
Arzneistoff namens „Cyclophosphamid“ verwendet. Bitte lesen Sie
auch diese Packungsbeilage
aufmerksam durch.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYOCET LIPOSOMAL BEACHTEN?
MYOCET LIPOSOMAL DARF NICHT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Myocet liposomal 50 mg Pulver, Dispersion und Lösungsmittel für ein
Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionsdispersion.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Liposomenverkapselter Doxorubicin-Citrat-Komplex, entsprechend 50 mg
Doxorubicinhydrochlorid
(HCl).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Das rekonstituierte
Arzneimittel enthält circa
108 mg Natrium in einer 50 mg Doxorubicin-HCl Dosis.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver, Dispersion und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionsdispersion.
Myocet liposomal wird als ein System mit drei Durchstechflaschen wie
folgt geliefert:
Durchstechflasche 1 – Doxorubicin-HCl ist ein rotes lyophilisiertes
Pulver.
Durchstechflasche 2 – Die Liposomen sind eine weiße bis
cremefarbene, opake und homogene
Dispersion.
Durchstechflasche 3 – Der Puffer ist eine klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Myocet liposomal in Kombination mit Cyclophosphamid wird angewendet
bei der
_First-line_
-
Behandlung von metastasiertem Brustkrebs bei erwachsenen Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Myocet liposomal darf nur in Einrichtungen angewendet werden, die auf
die Verabreichung von
zytotoxischen Chemotherapeutika spezialisiert sind, und es darf nur
unter Aufsicht eines Arztes, der
Erfahrung in der Anwendung von Chemotherapeutika besitzt, verabreicht
werden.
Dosierung
Bei Verabreichung von Myocet liposomal in Kombination mit
Cyclophosphamid (600 mg/m²) beträgt
die empfohlene Anfangsdosis von Myocet liposomal 60-75 mg/m² alle
drei Wochen.
_Ältere Patientinnen _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Myocet liposomal wurde an 61
Patientinnen mit metastasiertem
Brustkrebs im Alter von mindestens 65 Jahren beurteilt. Daten aus
randomisierten, kontrollierten
klinischen Studien zeigen, dass die Wirksamkeit und kardiale
Sicherheit von Myocet lipo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod