Myocet liposomal (previously Myocet)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Doxorubicinhydrochlorid

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L01DB01

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische Mittel

المجال العلاجي:

Brustgeschwulste

الخصائص العلاجية:

Liposom Myocet in Kombination mit Cyclophosphamid ist angezeigt für die first-line-Behandlung von metastasiertem Brustkrebs bei Erwachsenen Frauen.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2000-07-13

نشرة المعلومات

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PULVER, DISPERSION UND LÖSUNGSMITTEL FÜR EIN
KONZENTRAT ZUR
HERSTELLUNG EINER INFUSIONSDISPERSION
Liposomales Doxorubicinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Myocet liposomal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Myocet liposomal beachten?
3.
Wie wird Myocet liposomal verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Myocet liposomal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MYOCET LIPOSOMAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Myocet liposomal enthält einen Arzneistoff genannt „Doxorubicin“,
welcher Tumorzellen schädigt.
Diese Art von Arzneimitteltherapie wird „Chemotherapie“ genannt.
Der Arzneistoff ist innerhalb sehr
kleiner Fetttröpfchen, sogenannten „Liposomen“ enthalten.
Myocet liposomal ist erste Wahl zur Behandlung von Brustkrebs, welcher
sich ausgebreitet hat
(„metastasierender Brustkrebs“), bei erwachsenen Frauen. Es wird
zusammen mit einem anderen
Arzneistoff namens „Cyclophosphamid“ verwendet. Bitte lesen Sie
auch diese Packungsbeilage
aufmerksam durch.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYOCET LIPOSOMAL BEACHTEN?
MYOCET LIPOSOMAL DARF NICHT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
_ _
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Myocet liposomal 50 mg Pulver, Dispersion und Lösungsmittel für ein
Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionsdispersion.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Liposomenverkapselter Doxorubicin-Citrat-Komplex, entsprechend 50 mg
Doxorubicinhydrochlorid
(HCl).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Das rekonstituierte
Arzneimittel enthält circa
108 mg Natrium in einer 50 mg Doxorubicin-HCl Dosis.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver, Dispersion und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionsdispersion.
Myocet liposomal wird als ein System mit drei Durchstechflaschen wie
folgt geliefert:
Durchstechflasche 1 – Doxorubicin-HCl ist ein rotes lyophilisiertes
Pulver.
Durchstechflasche 2 – Die Liposomen sind eine weiße bis
cremefarbene, opake und homogene
Dispersion.
Durchstechflasche 3 – Der Puffer ist eine klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Myocet liposomal in Kombination mit Cyclophosphamid wird angewendet
bei der
_First-line_
-
Behandlung von metastasiertem Brustkrebs bei erwachsenen Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Myocet liposomal darf nur in Einrichtungen angewendet werden, die auf
die Verabreichung von
zytotoxischen Chemotherapeutika spezialisiert sind, und es darf nur
unter Aufsicht eines Arztes, der
Erfahrung in der Anwendung von Chemotherapeutika besitzt, verabreicht
werden.
Dosierung
Bei Verabreichung von Myocet liposomal in Kombination mit
Cyclophosphamid (600 mg/m²) beträgt
die empfohlene Anfangsdosis von Myocet liposomal 60-75 mg/m² alle
drei Wochen.
_Ältere Patientinnen _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Myocet liposomal wurde an 61
Patientinnen mit metastasiertem
Brustkrebs im Alter von mindestens 65 Jahren beurteilt. Daten aus
randomisierten, kontrollierten
klinischen Studien zeigen, dass die Wirksamkeit und kardiale
Sicherheit von Myocet lipo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج