Meloxivet

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-05-2018

Aktivni sastojci:

meloksikaami

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Terapijske indikacije:

Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinsairauksissa.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2007-11-14

Uputa o lijeku

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAALISUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Yhdistynyt kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugali
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxivet 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Meloksikaami
0,5 mg
Natriumbentsoaatti
1 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa koirilla.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä Meloxivet:
-
Jos koira on tiine tai imettävä
-
Jos koiralla on maha-suolikanavan sairauksia, kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen
ja munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia sairauksia
-
Jos koira on yliherkkä (allerginen) aktiiviselle aineelle tai
joillekin muille sen aineosille.
-
Jos koira on alle 6 viikon ikäinen
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Satunnaisesti on raportoitu steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia, kuten ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
verta ulosteessa, väsymystä ja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
26
munuaisten vajaatoimintaa. Hyvin harvinaisissa tapauksissa on
raportoitu veristä ripulia, verta
oksennuksessa, ruoansulatuskanavan haavaumia ja kohonneita
maksaentsyymejä.
Nämä haittavaikutukset ilmenevät yleensä ensimmäisellä
hoitoviikolla ja ovat useimmissa tapauksissa
lyhytaikaisia ja menevät ohi, kun hoito lopetetaan, mutta joissain
hyvin harvinaisissa tapauksissa ne
saattavat olla vakavia tai kuolemaan johtavia.
Kaikista haittavaikutuksista tulee ilmoittaa eläinlääkärille.
7.
KOHDE-ELÄI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxivet 0,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Meloksikaami
0,5 mg
APUAINE(ET):
Natriumbentsoaatti
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio. Valkoinen tai kellertävä samea suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
muskuloskeletaalisissa
sairauksissa koirilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä tiineille tai imettäville eläimille.
Älä käytä eläimille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia,
kuten mahaärsytys ja verenvuoto, maksan,
sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja verenvuotoa aiheuttavia
sairauksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Älä käytä alle 6 viikon ikäisille koirille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Munuaisvaurioriskin vuoksi valmisteen käyttöä tulee välttää
kuivuneilla tai verenvähyydestä kärsivillä
eläimillä sekä eläimillä joilla on alhainen verenpaine.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille (NSAID),
tulee välttää kosketusta tämän eläinlääkevalmisteen kanssa.
Kun valmistetta on nielty vahingossa, on käännyttävä
välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Satunnaisesti on raportoitu steroideihin kuulumattomille
tulehduskipulääkkeille tyypillisiä
haittavaikutuksia, kuten ruokahaluttomuutta, oksentelua, ripulia,
verta ulost
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata