Melovem

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-06-2014

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Dopharma Research B.V.

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Pigs; Calves

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con la cirugía menor de tejidos blandos, como la castración. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-07-07

Uputa o lijeku

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO PARA
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS USTANCIAS ACTIVAS
Y OTRAS SUSTANCIAS_ _
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico
50 mg
Solución inyectable transparente de color amarillo verdoso.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
BOVINO:
Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas
clínicos en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana de edad y en terneros
rumiantes jóvenes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
CERDOS:
Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e
inflamación.
Para el alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor
de tejidos blandos como la
castración.
37
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso
de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no utilizar en animales
de menos de una semana de edad.
No usar en cerdos de menos de 2 días de edad.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En los estudios clínicos se observó frecuen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico
50 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo verdoso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros prerrumiantes y rumiantes) y cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Bovino:
Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas
clínicos en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana de edad y en terneros
rumiantes jóvenes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
Cerdos:
Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e
inflamación.
Para el alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor
de tejidos blandos como la
castración.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso
de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no utilizar en animales
de menos de una semana de edad.
No usar en cerdos de menos de 2 días de edad.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
El tratamiento de los terneros con Melovem 20 minutos antes del
descornado reduce el dolor
postoperatorio. Melovem por sí solo no proporcionará un alivio
adecuado del dolor durante el
procedimiento de descornado. Para obtener un alívio adecuado del
dolor durante la cirugía es
necesaria u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata