Melosus

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-05-2019

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Područje terapije:

Stoðkerfi

Terapijske indikacije:

Hundar:Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. Kettir:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Naggrísum:Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka tengslum með mjúkum vefjum aðgerð eins og karl gelding.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-02-21

Uputa o lijeku

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL:
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja (NSAID-lyfja), svo sem lystarleysi, uppköstum,
niðurgangi, blóði í saur, sleni og
nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í
meltingarvegi og hækkuðum gildum lifrarensíma.
27
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melosus 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
1,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gul/græn mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á auknum eiturverkunum á nýru skal
forðast notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna þess
að það hentar ekki til notkunar í
þeirri dýrategund. Fyrir ketti skal nota Melosus 0,5 mg/ml mixtúru,
dreifu handa köttum.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum
(NSAID-lyfjum) skulu forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, sleni og nýrnabilun.
Örsjaldan hefur verið greint frá blóðugum 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata