Matever

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Los antiepilépticos,

Područje terapije:

Epilepsia

Terapijske indikacije:

Matever está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Matever está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MATEVER 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MATEVER 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MATEVER 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MATEVER 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USTED O SU HIJO EMPEZAR A
TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
_ _
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
_ _
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Matever y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Matever
_ _
3.
Cómo tomar Matever
_ _
4.
Posibles efectos adversos
_ _
5.
Conservación de Matever
_ _
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MATEVER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Matever se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores
con epilepsia diagnosticada
recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis) repetidos. Levetiracetam se utiliza
para la forma de epilepsia en
la cual las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro,
pero pueden después extenderse
a zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin
generalización secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam
para reducir el número de
crisis.
•
conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
•
las crisis de inicio parcial con o sin gen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Matever 250 mg comprimidos recubiertos con película
Matever 500 mg comprimidos recubiertos con película
Matever 750 mg comprimidos recubiertos con película
Matever 1000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Matever 250 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Excipientes
con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,0025 mg de laca
aluminio con amarillo ocaso
FCF (E110).
Matever 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Matever 750 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,08 mg de laca
aluminio con amarillo ocaso FCF
(E110).
Matever 1000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1000 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 3,8 mg delactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Matever 250 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul, oblongos,
biconvexos.
Matever 500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, oblongos,
biconvexos.
Matever 750 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, oblongos,
biconvexos.
3
Matever 1000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, oblongos,
biconvexos.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Matever está indicado como monoterapia en el tratamiento de las
crisis de inicio parcial 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata