Matever

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levetiracetam

Предлага се от:

Pharmathen S.A.

АТС код:

N03AX14

INN (Международно Name):

levetiracetam

Терапевтична група:

Los antiepilépticos,

Терапевтична област:

Epilepsia

Терапевтични показания:

Matever está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. Matever está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-10-03

Листовка

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MATEVER 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MATEVER 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MATEVER 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
MATEVER 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USTED O SU HIJO EMPEZAR A
TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
_ _
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
_ _
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Matever y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Matever
_ _
3.
Cómo tomar Matever
_ _
4.
Posibles efectos adversos
_ _
5.
Conservación de Matever
_ _
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES MATEVER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para
el tratamiento de crisis en
epilepsia).
Matever se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores
con epilepsia diagnosticada
recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis) repetidos. Levetiracetam se utiliza
para la forma de epilepsia en
la cual las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro,
pero pueden después extenderse
a zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin
generalización secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam
para reducir el número de
crisis.
•
conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
•
las crisis de inicio parcial con o sin gen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Matever 250 mg comprimidos recubiertos con película
Matever 500 mg comprimidos recubiertos con película
Matever 750 mg comprimidos recubiertos con película
Matever 1000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Matever 250 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Excipientes
con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,0025 mg de laca
aluminio con amarillo ocaso
FCF (E110).
Matever 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Matever 750 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,08 mg de laca
aluminio con amarillo ocaso FCF
(E110).
Matever 1000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1000 mg de
levetiracetam.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 3,8 mg delactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Matever 250 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color azul, oblongos,
biconvexos.
Matever 500 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, oblongos,
biconvexos.
Matever 750 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, oblongos,
biconvexos.
3
Matever 1000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color blanco, oblongos,
biconvexos.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Matever está indicado como monoterapia en el tratamiento de las
crisis de inicio parcial 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-10-2011
Листовка Листовка чешки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2023
Листовка Листовка датски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2023
Листовка Листовка немски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2023
Листовка Листовка естонски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2023
Листовка Листовка гръцки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2023
Листовка Листовка английски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-10-2011
Листовка Листовка френски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2023
Листовка Листовка италиански 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-10-2011
Листовка Листовка латвийски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-10-2011
Листовка Листовка литовски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2023
Листовка Листовка унгарски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2023
Листовка Листовка малтийски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-10-2011
Листовка Листовка полски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2023
Листовка Листовка португалски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-10-2011
Листовка Листовка румънски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2023
Листовка Листовка словашки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-06-2023
Листовка Листовка словенски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-10-2011
Листовка Листовка фински 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2023
Листовка Листовка шведски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2023
Листовка Листовка норвежки 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2023
Листовка Листовка исландски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2023
Листовка Листовка хърватски 29-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите