Lyxumia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2023

Aktivni sastojci:

lixisenatida

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10BJ03

INN (International ime):

lixisenatide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-01-31

Uputa o lijeku

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LYXUMIA 10 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
LYXUMIA 20 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
lixisenatido
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lyxumia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lyxumia
3.
Como utilizar Lyxumia
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Lyxumia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYXUMIA E PARA QUE É UTILIZADO
Lyxumia contém a substância ativa lixisenatido.
Trata-se de um medicamento injetável utilizado para ajudar o seu
corpo a controlar o seu nível de
açúcar no sangue quando este está muito alto. É utilizado em
adultos com diabetes tipo 2.
Lyxumia é utilizado com outros medicamentos para a diabetes quando
estes não são suficientes para
controlar os seus níveis de açúcar no sangue. Estes podem incluir:
•
antidiabéticos orais (como os medicamentos que contêm metformina,
pioglitazona,
sulfonilureia) e/ ou
•
uma insulina basal, um tipo de insulina que funciona durante todo o
dia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR LYXUMIA
NÃO UTILIZE LYXUMIA:
-
se tem alergia ao lixisenatido ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
Lyxumia se:
-
tiver diabetes tipo 1 ou cetoacidose dia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lyxumia 10 microgramas solução injetável
Lyxumia 20 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgramas solução injetável
Cada dose (0,2 ml) contém 10 microgramas (mcg) de lixisenatido (50
mcg por ml).
Lyxumia 20 microgramas solução injetável
Cada dose (0,2 ml) contém 20 microgramas (mcg) de lixisenatido (100
mcg por ml).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém 540 microgramas de metacresol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lyxumia é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus
tipo 2 para alcançar o controlo
glicémico em associação com medicamentos orais redutores dos
níveis de glucose e/ou insulina basal
quando estes, juntamente com dieta e exercício, não consigam um
controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4 e 5.1 quanto a dados disponíveis sobre as diferentes
associações).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Dose inicial: a dosagem é iniciada com 10 mcg de lixisenatido uma vez
ao dia durante 14 dias.
Dose de manutenção: no Dia 15 é iniciada uma dose fixa de
manutenção de 20 mcg de lixisenatido
uma vez ao dia.
Para a dose inicial encontra-se disponível Lyxumia 10 microgramas
solução injetável.
Para a dose de manutenção encntra-se disponível Lyxumia 20
microgramas solução injetável.
Quando se adiciona Lyxumia a uma terapêutica já existente de
metformina, a dose atual de
metformina pode continuar inalterada.
Quando se adiciona Lyxumia a uma terapêutica já existente com uma
sulfonilureia ou com uma
insulina basal, pode ser considerada a redução da dose da
sulfonilureia ou de insulina basal para
diminuir o risco de hipoglicemia. Lyxumia não deve ser administrado
em combinação com insulina
basal e uma sulfonilureia devido ao risco aumentado d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata