Luveris

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2022

Aktivni sastojci:

lútrópín alfa

Dostupno od:

Merck Europe B.V. 

ATC koda:

G03GA07

INN (International ime):

lutropin alfa

Terapijska grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Područje terapije:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapijske indikacije:

Luveris í samsettri meðferð með eggbúsörvandi hormón (FSH) er ráðlagt til að örva þróun eggbús hjá konum með alvarlega lúteiniserandi hormón (LH) og FSH skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ACE stigi.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2000-11-29

Uputa o lijeku

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
Leysir í lykjum
LUVERIS 75 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
lútrópín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Luveris og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Luveris
3.
Hvernig nota á Luveris
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Luveris
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LUVERIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LUVERIS
Lyfið Luveris inniheldur lútrópín alfa, gulbúsörvandi hormón
(LH) framleitt með samrunaerfðatækni,
sem er í stórum dráttum samskonar og gulbúsörvandi hormón manna.
Lyfið tilheyrir flokki
gónadótrópínhormóna, sem taka þátt í eðlilegri stjórnun
æxlunar.
VIÐ HVERJU LUVERIS ER NOTAÐ
Mælt er með notkun Luveris við meðferð hjá fullorðnum konum,
þar sem sýnt hefur verið fram á lág
gildi ýmissa hormóna, sem nauðsynleg eru fyrir eðlilega æxlun.
Lyfið er notað ásamt öðru hormóni,
svokallaðri kynfrumukveikju (FSH) til að örva þroska eggbúa, sem
eru staðsett í eggjastokkunum og
eru uppspretta eggjanna sjálfra. Framhald meðferðarinnar er svo
einn skammtur af kóríógónadótrópíni
(hCG), sem hvetur losun eggs úr eggbúinu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LUVERIS
EKKI MÁ NOTA LUVERIS
•
ef um er að ræða ofnæmi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIĐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Luveris 75 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 75 a.e. af lútrópín alfa
*
.
*
raðbrigða gulbúsörvandi hormón manna (r-hLH) sem er framleitt
með samrunaerfðatækni í
erfðabreyttum frumum úr eggjastokk kínverska hamstursins (Chinese
Hamster Ovary (CHO) cells)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn).
Lýsing á stungulyfsstofni: hvít, frostþurrkuð pilla
Lýsing á leysi: tær, litlaus vökvi
Sýrustig (pH) fullbúnu lausnarinnar er 7,5 til 8,5.
Hafa ætti í huga að nota annað en lykjur þegar sjúklingar sjá
um lyfjagjöfina sjálfir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mælt er ætlað Luveris ásamt með eggbúsörvandi hormóni (FSH)
til að örva þroskun eggbúa hjá
fullorðnum konum með alvarlegan skort á gulbúsörvandi hormóni
(LH) og FSH.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðhöndlun með Luveris ætti að vera undir stjórn læknis með
reynslu í meðferð frjósemisraskana.
Skammtar
Markmið Luveris meðferðar samhliða FSH hjá konum, sem skortir LH
og FSH, er að hvetja þroskun
eggbúa og lokastig þroskunar í kjölfarið eftir gjöf manna
kóríógónadótrópíns (hCG gjöf). Gefa ætti
Luveris daglega samhliða FSH.
Ef
sjúklingurinn hefur haldnir tíðateppu (amenorrhoeic) og eru með
lága, innræna seytingu östrógens, má hefja meðferð hvenær sem
er.
Luveris skal gefa samhliða meðferð með follitrópín alfa.
Mælt er með 75 a.e. byrjunarskammti af lútrópín alfa (þ.e. einu
hettuglasi af Luveris) daglega með 75–
150 a.e. FSH. Meðferð ætti að sníða að svörun einstakra
sjúklinga samkvæmt eggbússtærð ákvarðaðri
með ómskoðun og östrógenseytingu.
Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á að Luveris
eykur næmni eggjastokkanna fyrir
follitrópín alfa. Ef talið er að auka þurfi skammtinn af FSH,
ætti helst að stilla skammtinn af á
7 til 14 da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata