Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2019

Aktivni sastojci:

lopinavir/ritonavir

Dostupno od:

Mylan S.A.S.

ATC koda:

J05AR10

INN (International ime):

lopinavir/ritonavir

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use,

Područje terapije:

HIV Infections

Terapijske indikacije:

Lopinavir/ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infected adults, adolescents and children above the age of 2 years.The choice of lopinavir/ritonavir to treat protease inhibitor experienced HIV-1 infected patients should be based on individual viral resistance testing and treatment history of patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

                                67
B. PACKAGE LEAFLET
68
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILM-COATED TABLETS
lopinavir/ritonavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lopinavir/Ritonavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child takes
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
How to take Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
-
Your doctor has prescribed lopinavir/ritonavir to help to control your
Human Immunodeficiency Virus
(HIV) infection. Lopinavir/ritonavir does this by slowing down the
spread of the infection in your
body.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan is not a cure for HIV infection or AIDS
-
Lopinavir/ritonavir is used by children 2 years of age or older,
adolescents and adults who are infected
with HIV, the virus which causes AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan contains the active substances lopinavir and
ritonavir. Lopinavir/ritonavir
is an antiretroviral medicine. It belongs to a group of medicines
called protease inhibitors.
-
Lopinavir/ritonavir is prescribed for use in combination with other
antiviral medicines. Your doctor
will discuss with you and determine which medicines are best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU OR YOUR CHILD TAKES
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
_ _
DO NOT TAKE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IF:
-
you are allergic to lopina
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of lopinavir co-formulated
with 25 mg of ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg of lopinavir co-formulated
with 50 mg of ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets
Approx 15.0 mm x 8.0 mm, white, film coated, ovaloid, biconvex beveled
edge tablet debossed with 'MLR4'
on one side of the tablet and plain on the other side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets
Approx 18.8 mm x 10.0 mm, white, film coated, ovaloid, biconvex
beveled edge tablet debossed with
'MLR3' on one side of the tablet and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lopinavir/ritonavir is indicated in combination with other
antiretroviral medicinal products for the treatment
of human immunodeficiency virus (HIV-1) infected adults, adolescents
and children above the age of
2 years.
The choice of lopinavir/ritonavir to treat protease inhibitor
experienced HIV-1 infected patients should be
based on individual viral resistance testing and treatment history of
patients (see sections 4.4 and 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir should be prescribed by physicians who are
experienced in the treatment of HIV
infection.
Lopinavir/ritonavir tablets must be swallowed whole and not chewed,
broken or crushed.
Posology
_Adults and adolescents _
The standard recommended dosage of lopinavir/ritonavir tablets is
400/100 mg (two 200/50 mg) tablets
twice daily taken with or without food. In adul
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod