Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2024

Aktivni sastojci:

lopinavir, ritonavir

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

J05AR10

INN (International ime):

lopinavir, ritonavir

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

HIV-Infektionen

Terapijske indikacije:

Lopinavir / Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 2 Jahren indiziert. Die Wahl von lopinavir/ritonavir zur Behandlung von protease-inhibitor-erfahrene HIV-1 infizierte Patienten sollten auf die einzelnen virale Resistenz-Tests und Behandlung der Geschichte des Patienten.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

                                78
B. PACKUNGSBEILAGE
79
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMTABLETTEN
Lopinavir/Ritonavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lopinavir/Ritonavir Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Lopinavir/Ritonavir
Mylan beachten?
3.
Wie ist Lopinavir/Ritonavir Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lopinavir/Ritonavir Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
-
Ihr Arzt hat Ihnen Lopinavir/Ritonavir verschrieben, um Ihre Infektion
mit dem
Humanen-Immundefizienz-Virus (HIV) zu kontrollieren.
Lopinavir/Ritonavir verlangsamt die
Ausbreitung der Infektion in Ihrem Körper.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan kann eine HIV-Infektion oder AIDS nicht
heilen.
-
Lopinavir/Ritonavir wird bei Kindern von 2 Jahren oder älter,
Jugendlichen und bei
Erwachsenen angewendet, die mit HIV, dem Virus, das AIDS auslöst,
infiziert sind.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan enthält die Wirkstoffe Lopinavir und
Ritonavir. Lopinavir/Ritonavir
ist ein antiretrovirales Arzneimittel. Es gehört zur Gruppe der
sogenannten Proteaseinhibitoren.
-
Lopinavir/Ritonavir wird in Kombination mit anderen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg Filmtabletten
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg Filmtabletten
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Lopinavir in Kombination mit 25 mg
Ritonavir zur Verbesserung der
Pharmakokinetik.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Lopinavir in Kombination mit 50 mg
Ritonavir zur Verbesserung der
Pharmakokinetik.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg Filmtabletten
Ca. 15 mm x 8 mm große, weiße, ovaloide, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der
Prägung 'MLR4' auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen
Seite.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg Filmtabletten
Ca. 18,8 mm x 10 mm große, weiße, ovaloide, bikonvexe Filmtablette
mit abgeschrägten Kanten und
der Prägung 'MLR3' auf der einen Seite und ohne Prägung auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lopinavir/Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung
von mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) infizierten
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern über 2 Jahre angezeigt.
Bei bereits mit Proteasehemmern vorbehandelten HIV-1-infizierten
Erwachsenen sollte die
Anwendung von Lopinavir/Ritonavir auf einer individuellen
virologischen Resistenzuntersuchung und
der Behandlungsvorgeschichte des Patienten beruhen (siehe Abschnitte
4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Lopinavir/Ritonavir sollte von Ärzten verschrieben werden, die in der
Behandlung von
HIV-Infektionen Erfahrung haben.
Lopinavir/Ritonavir Tabletten müssen im Ganzen geschluckt und dürfen
nicht gekaut, zerbrochen oder
zerdrückt werden.
3
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche _
Anwendung bei Erwachsenen un
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod