Lonsurf

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-09-2023

Aktivni sastojci:

trifluridine, tipiracil clorhidrato de

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

L01BC59

INN (International ime):

trifluridine, tipiracil

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Neoplasias colorrectales

Terapijske indikacije:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-04-25

Uputa o lijeku

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONSURF 15 MG/ 6,14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LONSURF 20 MG/ 8,19 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
trifluridina/tipiracilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonsurf y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lonsurf
3.
Cómo tomar Lonsurf
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonsurf
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONSURF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lonsurf es un tipo de quimioterapia para el cancer que pertenece al
grupo de medicamentos llamado
“medicamentos citostáticos antimetabolitos”.
Lonsurf contiene dos principios activos diferentes: trifluridina y
tipiracilo.

Trifluridina impide el crecimiento de las células cancerígenas.

Tipiracilo impide que la trifluridina se degrade en el cuerpo,
ayudando a que la trifluridina actúe
más tiempo.
Lonsurf se utiliza para tratar adultos con cáncer de colon o recto
(también llamado cáncer
“colorrectal”) y cáncer de estómago (incluyendo cáncer de la
unión entre el esófago y el estómago).

Se utiliza cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del
cuerpo (metástasis).

Se utiliza cuando otros tratamientos no han funcionado – o cuando
otros tratamientos no son
adecuados para usted.
Lonsurf puede administrarse en combinación con bevacizumab. Es
importante que lea también el
prospecto de bevacizumab. Si tie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
trifluridina y 6,14 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 90,735 mg de lactosa
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
trifluridina y 8,19 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 120,980 mg de
lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco, biconvexo, redondo, de 7,1
mm de diámetro y 2,7 mm de
grosor, grabado con “15” en un lado, y “102” y “15 mg” en
el otro lado, en tinta gris.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película rojo pálido, biconvexo, redondo,
de 7,6 mm de diámetro y 3,2
mm de grosor, grabado con “20” en un lado, y “102” y “20
mg” en el otro lado, en tinta gris.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer colorrectal
Lonsurf está indicado en combinación con bevacizumab para el
tratamiento de pacientes adultos con
cáncer colorrectal metastásico (CCR) que hayan recibido dos
regímenes previos de tratamiento
anticanceroso incluyendo quimioterapias basadas en fluoropirimidina,
oxaliplatino e irinotecán,
agentes anti-VEGF y/o agentes anti-EGFR.
Lonsurf está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes
adultos con cáncer colorrectal
metastásico que h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata