Lonquex

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-02-2024

Aktivni sastojci:

lipegfilgrastim

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L03AA14

INN (International ime):

lipegfilgrastim

Terapijska grupa:

Immunostimulants, , Colônia estimular fatores de

Područje terapije:

Neutropenia

Terapijske indikacije:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-07-25

Uputa o lijeku

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LONQUEX 6 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
lipegfilgrastim
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lonquex e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lonquex
3.
Como utilizar Lonquex
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lonquex
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LONQUEX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LONQUEX
Lonquex contém a substância ativa lipegfilgrastim. O lipegfilgrastim
é uma proteína modificada de
ação prolongada produzida por biotecnologia em bactérias chamadas
_Escherichia coli_
. Pertence a um
grupo de proteínas chamadas citocinas e é semelhante a uma proteína
natural (fator de estimulação de
colónias de granulócitos [G-CSF]) produzida pelo seu próprio corpo.
PARA QUE É UTILIZADO LONQUEX
Lonquex é utilizado em adultos e em crianças com 2 anos de idade ou
mais.
O seu médico receitou Lonquex para si ou para a sua criança, para
diminuir a duração de uma situação
chamada neutropenia (uma contagem baixa de glóbulos brancos) e a
ocorrência de neutropenia febril
(uma contagem baixa de glóbulos brancos com febre). Estas podem ser
causadas pela utilização de
quimioterapia citotóxica (medicamentos que destroem rapidamente as
células em crescimento).
COMO ATUA LONQUEX
O lipegfilgrastim estimula a medula ós
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Lonquex 6 mg/0,6 ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 6 mg de lipegfilgrastim* em 0,6 ml de
solução.
Frasco para injetáveis
Cada frasco para injetáveis contém 6 mg de lipegfilgrastim* em 0,6
ml de solução.
Cada ml de solução injetável contém 10 mg de lipegfilgrastim.
A substância ativa é um conjugado covalente de filgrastim** com
metoxi-polietilenoglicol (PEG) via
um ligante carbohidrato.
*Baseado apenas no teor em proteínas. A concentração é de 20,9
mg/ml (isto é, 12,6 mg por seringa
pré-cheia ou frasco para injetáveis) se a fração do PEG e o
ligante carbohidrato forem incluídos.
**Filgrastim (fator metionil recombinante de estimulação das
colónias de granulócitos humanos
[G-CSF]) é produzido em células de
_Escherichia coli_
por tecnologia de ADN recombinante.
A potência deste medicamento não deve ser comparada com a potência
de outra proteína peguilada ou
não peguilada da mesma classe terapêutica. Para mais informações,
ver secção 5.1.
Excipientes com efeito conhecido
Cada seringa pré-cheia ou frasco para injetáveis contém 30 mg de
sorbitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida, incolor
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lonquex é indicado em adultos e crianças com idade igual ou superior
a 2 anos, para diminuição da
duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em
doentes tratados com quimioterapia
citotóxica para neoplasias malignas (com exceção da leucemia
mieloide crónica e das síndromes
mielodisplásicas).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
3
O tratamento com Lonquex deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência em
oncologia e hematologia.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada é de 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata