Lonquex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lipegfilgrastim

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L03AA14

INN (الاسم الدولي):

lipegfilgrastim

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants, , Colônia estimular fatores de

المجال العلاجي:

Neutropenia

الخصائص العلاجية:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-07-25

نشرة المعلومات

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LONQUEX 6 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
lipegfilgrastim
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lonquex e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Lonquex
3.
Como utilizar Lonquex
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lonquex
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LONQUEX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LONQUEX
Lonquex contém a substância ativa lipegfilgrastim. O lipegfilgrastim
é uma proteína modificada de
ação prolongada produzida por biotecnologia em bactérias chamadas
_Escherichia coli_
. Pertence a um
grupo de proteínas chamadas citocinas e é semelhante a uma proteína
natural (fator de estimulação de
colónias de granulócitos [G-CSF]) produzida pelo seu próprio corpo.
PARA QUE É UTILIZADO LONQUEX
Lonquex é utilizado em adultos e em crianças com 2 anos de idade ou
mais.
O seu médico receitou Lonquex para si ou para a sua criança, para
diminuir a duração de uma situação
chamada neutropenia (uma contagem baixa de glóbulos brancos) e a
ocorrência de neutropenia febril
(uma contagem baixa de glóbulos brancos com febre). Estas podem ser
causadas pela utilização de
quimioterapia citotóxica (medicamentos que destroem rapidamente as
células em crescimento).
COMO ATUA LONQUEX
O lipegfilgrastim estimula a medula ós
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Lonquex 6 mg/0,6 ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 6 mg de lipegfilgrastim* em 0,6 ml de
solução.
Frasco para injetáveis
Cada frasco para injetáveis contém 6 mg de lipegfilgrastim* em 0,6
ml de solução.
Cada ml de solução injetável contém 10 mg de lipegfilgrastim.
A substância ativa é um conjugado covalente de filgrastim** com
metoxi-polietilenoglicol (PEG) via
um ligante carbohidrato.
*Baseado apenas no teor em proteínas. A concentração é de 20,9
mg/ml (isto é, 12,6 mg por seringa
pré-cheia ou frasco para injetáveis) se a fração do PEG e o
ligante carbohidrato forem incluídos.
**Filgrastim (fator metionil recombinante de estimulação das
colónias de granulócitos humanos
[G-CSF]) é produzido em células de
_Escherichia coli_
por tecnologia de ADN recombinante.
A potência deste medicamento não deve ser comparada com a potência
de outra proteína peguilada ou
não peguilada da mesma classe terapêutica. Para mais informações,
ver secção 5.1.
Excipientes com efeito conhecido
Cada seringa pré-cheia ou frasco para injetáveis contém 30 mg de
sorbitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução límpida, incolor
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lonquex é indicado em adultos e crianças com idade igual ou superior
a 2 anos, para diminuição da
duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em
doentes tratados com quimioterapia
citotóxica para neoplasias malignas (com exceção da leucemia
mieloide crónica e das síndromes
mielodisplásicas).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
3
O tratamento com Lonquex deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência em
oncologia e hematologia.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada é de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات