Liprolog

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2023

Aktivni sastojci:

ινσουλίνη lispro

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AB04, A10AD04

INN (International ime):

insulin lispro

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Područje terapije:

Σακχαρώδης διαβήτης

Terapijske indikacije:

Για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη που χρειάζονται ινσουλίνη για τη διατήρηση της φυσιολογικής ομοιόστασης της γλυκόζης. Το Liprolog ενδείκνυται επίσης για την αρχική σταθεροποίηση του σακχαρώδους διαβήτη.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2001-08-01

Uputa o lijeku

                                111
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
112 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LIPROLOG 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML, ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΦΙΑΛΊΔΙO
ΙΝΣΟΥΛΊΝΗ LISPRO
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι η Liprolog και ποια είναι η χρήση
της
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τη
Liprolog
3.
Πώς να πάρετε τη Liprolog
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τη Liprolog
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Liprolog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
φιαλίδιο
Liprolog 100 μονάδες/ml, ενέσιμο διάλυμα σε
φυσίγγιο
Liprolog 100 μονάδες/ml KwikPen, ενέσιμο διάλυμα
σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Liprolog 100 μονάδες/ml Junior KwikPen, ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης
lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Φιαλίδιο
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες
ινσουλίνης lispro σε 10 ml διαλύματος.
Φυσίγγιο
Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες
ινσουλίνης lispro σε 3 ml διαλύματος.
KwikPen
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3
ml
διαλύματος.
Κάθε KwikPen χορηγεί 1 – 60 μονάδες, με
διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.
Junior KwikPen
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3
ml
διαλύματος.
Κάθε Junior KwikPen χορηγεί 0,5 – 30 μονάδες, με
διαβαθμίσεις της 0,5 μονάδας.
*παράγεται από βακτηρίδια
_E. coli_
με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου
DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚOΤEXNΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eνέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο, υδατικό διάλυμα.
4.
Κ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata