Kevzara

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

sarilumab

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

L04AC14

INN (International ime):

sarilumab

Terapijska grupa:

Immunosuppresseurs

Područje terapije:

Arthrite, rhumatoïde

Terapijske indikacije:

Kevzara en association avec le méthotrexate (MTX) est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active polyarthrite rhumatoïde (PR) chez les patients adultes qui ont mal répondu à, ou qui ont une intolérance à un ou plusieurs maladie anti rhumatismale médicaments (ARMM). Kevzara peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inapproprié.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2017-06-23

Uputa o lijeku

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
KEVZARA 150 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
KEVZARA 200 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
sarilumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
En complément de cette notice, vous allez recevoir une carte patient
contenant des informations de
sécurité importantes que vous devez connaître avant et pendant le
traitement par Kevzara.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Kevzara et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Kevzara
3.
Comment utiliser Kevzara
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Kevzara
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KEVZARA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE KEVZARA
Kevzara contient une substance active, le sarilumab. Il s’agit
d’un type de protéine appelé anticorps
monoclonal.
DANS QUELS CAS KEVZARA EST-IL UTILISÉ
Kevzara est utilisé pour traiter les adultes atteints de polyarthrite
rhumatoïde active modérée à sévère
lorsque le traitement antérieur a été insuffisant ou si le
traitement n’a pas été bien toléré. Kevzara peut
être utilisé seul ou en association avec un autre traitement appelé
méthotrexate.
Il peut vous aider à :
•
ralentir la destructio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kevzara 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
Kevzara 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
Kevzara 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
Kevzara 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kevzara 150 mg solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 150 mg de sarilumab dans 1,14 ml
de solution (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 150 mg de sarilumab dans 1,14 ml de
solution (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 200 mg de sarilumab dans 1,14 ml
de solution (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 200 mg de sarilumab dans 1,14 ml de
solution (175 mg/ml).
Le sarilumab est un anticorps monoclonal humain, produit par la
technologie de l’ADN recombinant
dans des cellules ovariennes de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable
Solution stérile transparente, incolore à jaune pâle, de pH environ
6,0.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Kevzara est indiqué en association au méthotrexate (MTX) chez les
patients adultes atteints de
polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère ayant eu
une réponse inadéquate ou intolérants à
un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs). Kevzara peut être
utilisé en monothérapie en cas
d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement avec le MTX est
inadapté (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par des
professionnels de santé ayant l’expérience du
diagnostic et du traitement de la PR. Les patients doivent recevoir la
carte patient.
3
Posologie
La posologie recommandée du sarilumab est de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata