Ixiaro

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-04-2021

Aktivni sastojci:

Japonski-encefalitisni virus, inaktiviran (oslabljeni sev SA14-14-2, vzgojen v vero celicah)

Dostupno od:

Valneva Austria GmbH

ATC koda:

J07BA02

INN (International ime):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapijska grupa:

Cepiva

Područje terapije:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapijske indikacije:

Zdravilo Ixiaro je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu encefalitisu pri odraslih, mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih dva meseca in več. Ixiaro je treba upoštevati za uporabo v posameznikov na tveganje izpostavljenost zaradi potovanja ali, ki so v svojem poklicu.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2009-03-31

Uputa o lijeku

                                24
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2° C–8° C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi zahtevami.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Valneva Austria GmbH
Campus Vienna Biocenter 3
A-1030 Dunaj
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/501/001
EU/1/08/501/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PRETISNI OMOT
Prazen bel omot brez natisnjenih podatkov.
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek, 0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
cepivo proti virusu japonskega encefalitisa z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
PREDEN VI ALI VAŠ OTROK PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE
NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli vi ali vaš otrok ponovno
prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom.
•
To cepivo je bilo predpisano vam in/
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IXIARO suspenzija za injiciranje
cepivo proti japonskemu encefalitisu z inaktiviranimi virusi
(adsorbirano)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) cepiva IXIARO vsebuje:
Virus japonskega encefalitisa, sev SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 Ae.
3
ki ustreza jakosti ≤ 460 ng ED
50
1
proizvedeno v celicah Vero
2
adsorbirano na aluminijev hidroksid hidrat (približno 0,25
milligramov Al
3+
)
3
antigenskih enot
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (39 mg) kalija na enkratni odmerek
0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez kalija«, in manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na enkratni
odmerek 0,5 ml, kar v bistvu pomeni, da je
»brez natrija«. To zdravilo lahko vsebuje sledove ostankov
natrijevega metabisulfita, ki so pod mejo
zaznavanja.
Fosfatni pufer s soljo 0,0067 M (v PO4) ima naslednjo sestavo:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Za celotni seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
bistra tekočina z belo oborino
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo IXIARO je indicirano za aktivno imunizacijo proti japonskemu
encefalitisu pri odraslih,
mladostnikih, otrocih in dojenčkih, starih 2 meseca in več.
O uporabi cepiva IXIARO je treba razmisliti pri posameznikih, ki
tvegajo izpostavitev med potovanjem ali
opravljanjem službe.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
ODRASLI (18 DO
≤
65 LET)
Primarno serijo za cepljenje sestavljata dva ločena odmerka po 0,5
ml, ki ju dajemo po naslednji običajni
shemi:
Prvi odmerek na 0. dan.
Drugi odmerek: 28 dni po prvem odmerku.
Hitra shema
3
Odrasle med 18. do ≤ 65. letom starosti lahko cepimo po hitri shemi,
kot sledi:
Prvi odmerek na dan 0.
Drugi odmerek: 7 dni po prvem odmerku.
Pri obeh shemah je treba primarno cepljenje zaključiti vsaj en teden
pred morebitno izpostavljenostjo virusu
japonskega encefalitisa (JEV) (glejte poglavje 4.4).
Priporočeno je, da osebe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-03-2019

Pogledajte povijest dokumenata