Invega

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2021

Aktivni sastojci:

paliperidona

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psicolepticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapijske indikacije:

Invega é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes de 15 anos ou mais. Invega é indicado para o tratamento do transtorno esquizoafetivo em adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-06-24

Uputa o lijeku

                                46
B.
FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INVEGA 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INVEGA 6 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INVEGA 9 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INVEGA 12 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Paliperidona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico, ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é INVEGA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar INVEGA
3.
Como tomar INVEGA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar INVEGA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INVEGA E PARA QUE É UTILIZADO
INVEGA contém a substância ativa paliperidona que pertence à classe
de medicamentos designados
por antipsicóticos.
INVEGA é utilizado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em
adolescentes com 15 ou mais
anos de idade.
A esquizofrenia é uma perturbação que inclui sintomas como ouvir,
ver ou sentir coisas que não
existem, crenças erróneas, suspeição exagerada, tornar-se
retraído, ter discurso incoerente, frieza no
comportamento e embotamento de emoções. As pessoas com esta
perturbação podem sentir-se
deprimidas, ansiosas, culpadas ou tensas.
INVEGA é também utilizado para a perturbação esquizoafetiva em
adultos.
A perturbação esquizoafetiva é um estado mental caracterizado por
uma combinação de sintomas de
esquizofrenia (conforme listados acima), bem como de sintomas de
perturbação de humor
(hiperativida
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INVEGA 3 mg comprimidos de libertação prolongada
INVEGA 6 mg comprimidos de libertação prolongada
INVEGA 9 mg comprimidos de libertação prolongada
INVEGA 12 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de libertação prolongada contém 3 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 6 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 9 mg de
paliperidona.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 12 mg de
paliperidona.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido de 3 mg contém 13,2 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos, em forma de cápsula, com 11 mm de comprimento e
5 mm de diâmetro, de três
camadas com a impressão “PAL 3”
Comprimidos beges, em forma de cápsula, com 11 mm de comprimento e 5
mm de diâmetro, de três
camadas com a impressão “PAL 6”
Comprimidos rosa, em forma de cápsula, com 11 mm de comprimento e 5
mm de diâmetro, de três
camadas com a impressão “PAL 9”
Comprimidos amarelos, em forma de cápsula, com 11 mm de comprimento e
5 mm de diâmetro, de
três camadas com a impressão “PAL 12”
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
INVEGA é indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em
adolescentes com 15 ou mais
anos de idade.
INVEGA é indicado para o tratamento da perturbação esquizoafetiva
em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Esquizofrenia (adultos)_
A dose recomendada de INVEGA para o tratamento da esquizofrenia em
adultos é de 6 mg uma vez
ao dia, administrada de manhã. A titulação da dose inicial não é
necessária. Alguns doentes podem
beneficiar de doses mais baixas ou mais elevadas, dentro dos limites
da posologia recomendada de
3 mg a 12 mg uma vez por dia. O ajuste posológico, caso indicado,
deve oco
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata