Ifirmacombi

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-07-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Područje terapije:

Hipertensiune

Terapijske indikacije:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație de doze fixe este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2011-03-04

Uputa o lijeku

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmacombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ifirmacombi
3.
Cum să luaţi Ifirmacombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmacombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMACOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmacombi este o asociere de două substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II.
Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se
leagă de anumiţi receptori din vasele de
sânge, determinând constricţia (îngustarea) acestora. Aceasta are
ca rezultat creşterea tensiunii
arteriale. Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel
relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad ten
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, ovale.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, de forma unei capsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, de forma unei
capsule.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Ifirmacombi poate fi administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg poate fi administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu irbesartan 150 mg,

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata