Ifirmacombi

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune

indications thérapeutiques:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație de doze fixe este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2011-03-04

Notice patient

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmacombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ifirmacombi
3.
Cum să luaţi Ifirmacombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmacombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMACOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmacombi este o asociere de două substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II.
Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se
leagă de anumiţi receptori din vasele de
sânge, determinând constricţia (îngustarea) acestora. Aceasta are
ca rezultat creşterea tensiunii
arteriale. Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel
relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad ten
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, ovale.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, de forma unei capsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, de forma unei
capsule.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Ifirmacombi poate fi administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg poate fi administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu irbesartan 150 mg,

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2016
Notice patient Notice patient danois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2016
Notice patient Notice patient grec 11-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2016
Notice patient Notice patient français 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2016
Notice patient Notice patient italien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2016
Notice patient Notice patient letton 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-07-2023
Notice patient Notice patient croate 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-01-2016

Afficher l'historique des documents