Ifirmacombi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan, hidroclorotiazidă

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

C09DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensiune

चिकित्सीय संकेत:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație de doze fixe este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-04

सूचना पत्रक

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmacombi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ifirmacombi
3.
Cum să luaţi Ifirmacombi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmacombi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMACOMBI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmacombi este o asociere de două substanţe active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă.
Irbesartanul aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II.
Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se
leagă de anumiţi receptori din vasele de
sânge, determinând constricţia (îngustarea) acestora. Aceasta are
ca rezultat creşterea tensiunii
arteriale. Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel
relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidice) care determină
creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad ten
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat de irbesartan) şi
hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, ovale.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg
Comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, de forma unei capsule.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg
Comprimate filmate de culoare roz deschis, biconvexe, de forma unei
capsule.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii adulţi
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă,
administrate în monoterapie (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Ifirmacombi poate fi administrată o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Se poate recomanda creşterea treptată a dozelor prin administrarea
separată a fiecărui component
(adică irbesartan şi hidroclorotiazidă).
Când este adecvat din punct de vedere clinic, poate fi luată în
considerare trecerea directă de la
monoterapie la combinaţiile fixe:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg poate fi administrat la pacienţii a căror
tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu hidroclorotiazidă sau cu irbesartan 150 mg,

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें